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ISO37001反賄賂管理體系認證

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ISO37001反賄賂管理體系認證在發(fā)布之后就已經(jīng)得到眾多人的認可,主要是為了有效組織制定相對應的反賄賂方針,還有目標,有效確保所實施的措施。這種就能夠有效防范賄賂的風險,適用于一些小型組織,中型組織,大型組織,其中會包含公共部門,非營利性部門等等。

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iso18001職業(yè)健康安全管理體系認證

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職業(yè)健康安全管理體系產生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴大和生產集約化程度的提高,對企業(yè)的質量管理和經(jīng)營模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產管理在內的所有生產經(jīng)營活動科學化、規(guī)范化和法制化。

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GB/T29490知識產權管理體系認證

GB/T29490知識產權管理體系認證

知識產權工作除了可以促進企業(yè)技術創(chuàng)新,提升企業(yè)核心競爭力,改善企業(yè)市場競爭地位外,一些中央部位和地方政府出臺的政策文件中,已經(jīng)將企業(yè)知識產權管理規(guī)范認證情況作為科技項目立項,以及高新技術企業(yè)、知識產權示范企業(yè)認定的重要參考條件,及早通過貫標認證,將有利于企業(yè)享受有關的國家政策,加快企業(yè)發(fā)展。

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CMMI能力成熟度模型集成認證

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自從1994 年SEI 正式發(fā)布軟件CMM 以來,相繼又開發(fā)出了系統(tǒng)工程、軟件采購、人力資源管理以及集成產品和過程開發(fā)方面的多個能力成熟度模型。雖然這些模型在許多組織都得到了良好的應用,但對于一些大型軟件企業(yè)來說,可能會出現(xiàn)需要同時采用多種模型來改進自己多方面過程能力的情況。這時他們就會發(fā)現(xiàn)存在一些問題

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haccp危害分析及關鍵控制點體系認證

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HACCP危害分析及關鍵控制點體系認證是一種控制食品安全危害的預防性體系,用來使食品安全危害風險降低到較小或可接受的水平,預測和防止在食品生產過程中出現(xiàn)影響食品安全的危害,防患于未然,降低產品損耗。

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cma證書國家認可嗎

提問人:心緣。     發(fā)布日期:2022-06-30 14:50:14     瀏覽:525

最佳回答

CMA是ChinaMetrilogyAccredidation(中國計量認證咨詢)的縮寫,這種蓋有CNA標志AAA守合同重信用單位認證的報告書具有單位承認的法律效力,通俗的說蓋有CMA報告的所屬實驗室檢測數(shù)據(jù)的準確性是由單位認可的,只有這種報告才適用于對室內環(huán)境有爭議\需與造成室內環(huán)境污染\如裝修公司等單位準備仲裁\訴訟提供法律證明證據(jù)的用戶.

蜻蛉     發(fā)表于 2022-06-30 17:10:45

其他回答

您好,目前中單位業(yè)出口口罩需注意的法律問題希望對您有所幫助。

我國抗擊新冠病毒疫情工作在黨和單位的正確領導下,取得了重大的階段性勝利。隨著逐步復工復產,中國開始向其他單位大量出口口罩等防疫用品。3月28日,荷蘭聲稱在中國采購的口罩有46%不符合歐盟標準,荷蘭衛(wèi)生部宣布下令收回已發(fā)往醫(yī)療機構的大約60萬只從中國進口的口罩。一些西方媒體借此大肆炒作“中國醫(yī)療iso三體系認證質量問題”。隨后中國商務部、外交部霸氣回應:“中方企業(yè)寄證前已明確告知荷方這批口罩是非醫(yī)用口罩,出口報關手續(xù)也是以‘非醫(yī)用口罩’的名義履行的。”自此,口罩烏龍事件真相大白。為避免中單位業(yè)乃至單位“蒙冤”,我單位業(yè)出口口罩時,需注意哪些法律問題呢?本文拋磚引玉,作出下列提示:


一、生產、經(jīng)營企業(yè)應具備相應的資質

我國現(xiàn)行的口罩標準有三個:GB2626-2006《呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器》(2020年7月1日起將實施新版標準:GB2626-2019)、GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術要求》和YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》。GB2626-2006將口罩根據(jù)過濾元件級別分為KN類(適用于過濾非油性顆粒物)和KP類(適用于過濾油性顆粒物),KP類一般適用于化工生產企業(yè),非化工企業(yè)一般適用KN類。如常見的中國標準下的KN95口罩就是指對非油性顆粒物過濾效率≥95%,類似指標還有KN90、KN100。非醫(yī)用口罩按照GB2626-2006標準生產,醫(yī)用口罩要符合GB19083-2010或者YY0469-2011的標準要求。

非醫(yī)用口罩屬于特種勞動防護用品,在2019年9月之前需要申請工業(yè)iso三體系認證生產許可證(QS認證咨詢),2019年9月頒布的《關于調整工業(yè)iso三體系認證生產許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》(國發(fā)〔2019〕19號),取消了特種勞動防護用品的工業(yè)iso三體系認證生產許可證管理。因此,企業(yè)生產非醫(yī)用口罩,除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場準入條件外,無其他特別限制「注:不排除個別企業(yè)仍在根據(jù)已經(jīng)廢止的《勞動防護用品監(jiān)督管理規(guī)定》申請“特種勞動防護用品安全標識”認證咨詢(即LA勞安認證咨詢)」。

而醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械,生產企業(yè)應取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》以及對應的二類醫(yī)療器械申報證。委托生產醫(yī)療器械,由委托方對所委托生產的醫(yī)療器械質量負責。受托方應當是符合本條例規(guī)定、具備相應生產條件的醫(yī)療器械生產企業(yè)。從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)應當取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。對外貿易經(jīng)營企業(yè)還應當按照《對外貿易經(jīng)營者備案登記辦法》辦理咨詢備案登記。


二、出口企業(yè)應保證其出口的醫(yī)療器械符合進口國(地區(qū))的要求

2020年04月05日,單位市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證咨詢信息指南》,就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關準入要求進行了梳理,口罩出口的要點如下(其他單位的要求以該國官方公告為準):

(一)歐盟

歐盟對進口口罩分為醫(yī)用防護口罩和個人防護口罩,兩者進口均需通過CE認證咨詢,但認證咨詢適用不同的標準。

1.醫(yī)用防護口罩

醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745(MDR)加貼CE標志,對應的標準是EN14683。根據(jù)口罩iso三體系認證無菌或非無菌狀態(tài),采取的合格評定模式也不同。無菌醫(yī)用口罩:必須由認證公告機構進行CE認證咨詢。非無菌醫(yī)用口罩:企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明,不需要通過公告機構認證咨詢。在準備好相應iso三體系認證及測試報告等資料后,即可自行完成符合性聲明。

2.個人防護口罩

個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械,但需符合歐盟個人防護設備條例EU2016/425(PPE)要求,由認證公告機構進行CE認證咨詢并頒發(fā)證書,對應的標準是EN149。

(二)美國

美國對醫(yī)用口罩和防護口罩同樣區(qū)分管理,其中醫(yī)用口罩由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)管理,而個人防護口罩則由美國單位職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)管理。

1.醫(yī)用防護口罩

醫(yī)用防護口罩需通過FDA申報,企業(yè)直接向FDA官網(wǎng)申請并提交相關材料。此外還有兩種可選途徑:已經(jīng)獲得NIOSH申報的N95口罩,在iso三體系認證生物學測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下,可以豁免iso三體系認證上市登記(510K),直接進行FDA工廠申報和醫(yī)療器械列名。如果獲得持有510K的制造商的認證,可以作為其代工廠使用其510K批準號進行企業(yè)申報和器械列名。

2.個人防護口罩

個人防護口罩需要在NIOSH申報,企業(yè)直接在NIOSH官網(wǎng)申請。

(三)中國境內具備相關認證咨詢資質的企業(yè)名錄

《指南》列出了中國境內具備相關認證咨詢資質的企業(yè)名錄,包括:

1.《中國境內具有口罩等防疫用品CE認證咨詢能力的認證咨詢機構名錄》

2.《中國境內可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認證咨詢的機構名錄》

http://gkml.samr.gov.cn/nsjg/rzjgs/202004/t20200405_313855.html


三、履行報關手續(xù)

(一)醫(yī)用口罩出口報關手續(xù)(僅供參考,具體以主管部門要求為準)

1.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》

2.檢合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告(CMA、CNAS)及合格證(廠檢單)

3.目的國客戶或海關所需要的其他單證

4.根據(jù)《商務部、海關總署、單位藥品監(jiān)督管理局關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時,須提供書面或電子聲明,承諾出口iso三體系認證已取得我國醫(yī)療器械iso三體系認證申報證書,符合進口國(地區(qū))的質量標準要求。

詳見:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/376203.html

(二)非醫(yī)用口罩出口報關手續(xù)(僅供參考,具體以主管部門要求為準)

1.合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告(CMA、CNAS)及合格證(廠檢單)

2.目的國客戶或海關所需要的其他單證。


四、訂立外貿合同應注意以下問題

(一)審查相關主體的生產、銷售資質

如前文所述,醫(yī)用口罩的生產、經(jīng)營和出口都需要相應的資質,口罩出口相關主體(生產企業(yè)、貿易企業(yè)、出口代理等)有必要審查交易對手的相關資質,避免辦到“三無”iso三體系認證,或委托沒有相關資質的企業(yè)生產、代理出口等。

根據(jù)兩高兩部聯(lián)合發(fā)布的《關于依法懲治妨害新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控違法犯罪的意見》規(guī)定,生產不符合保障人體健康的單位標準、行業(yè)標準的醫(yī)用口罩、護目鏡等醫(yī)用器材,或者銷售明知是不符合標準的醫(yī)用器材,足以嚴重危害人體健康的,以生產、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪定罪處罰,較高可判處無期徒刑,并處沒收個人全部財產。

(二)要訂立實質性的書面合同

一些企業(yè)認為當今國際貿易已經(jīng)比較成熟,對于金額不是特別大的交易或者經(jīng)常性的交易往往忽略實質性書面合同的訂立,只是在報關的時候雙方簽訂一份簡單的形式合同(模板)。該種合同一旦發(fā)生爭議必將對一方不利,其中對國際貿易不熟悉的一方更容易成為受害者。因此,我們建議雙方就口罩辦賣應公平、平等的訂立符合國際貿易規(guī)則的書面合同。

雖然《聯(lián)合國國際貨物銷售合同公約》(CISG)第11條規(guī)定銷售合同無須以書面訂立或書面證明,在形式方面也不受任何其它條件的限制。但是我國1986年加入該公約時提出了兩項保留意見:1)不同意擴大《公約》的適用范圍,只同意《公約》適用于締約國的當事人之間簽訂的合同。2)不同意用書面以外的其他形式訂立、修改和終止合同。當時中國之所以對合同的形式持有保留意見,是因為當時有效的《中華人民共和國涉外經(jīng)濟合同法》規(guī)定涉外合同必須以書面形式訂立。雖然后來《中華人民共和國合同法》規(guī)定合同可以采用書面形式和口頭形式,但是迄今為止中國對CISG公約第11條的保留并未隨之聲明撤回。如果解決國際貨物辦賣合同爭議應適用CISG公約,那么應該考慮中國的這項保留意見,合同仍要以書面形式訂立。

(三)合同中的貨物基本信息填寫詳實

合同應明確記載貨物的iso認證流程建議、規(guī)格、數(shù)量、單價、生產廠家等信息。針對防疫iso三體系認證,為避免糾紛,辦賣雙方應就口罩是否為醫(yī)用、符合何種質量標準、取得何種認證咨詢等進行明確約定。我們建議辦賣雙方提前對進口國最新的準入情況進行了解,并將該準入標準作為驗貨的基本標準在合同中載明。

(四)選擇合適的貿易術語

國際貿易術語是在長期的國際貿易實踐中逐漸形成的把某些和價格密切相關的貿易條件與價格直接聯(lián)系在一起的若干種報價模式。國際貿易術語包含了iso三體系認證交付、運輸、保險、風險轉移等重要信息。出口企業(yè)應當在簽訂合同前詳細了解貿易術語對應含義,選擇更有利于己方的貿易術語。根據(jù)現(xiàn)行的《國際貿易術語解釋通則》,常見術語包括但不限于:EXW(EXworks)、FCA(FreeCarrier):、FAS(FreeAlongsideShip)、FOB(FreeOnBoard):、CFR(CostandFreight)、CIF(Cost、InsuranceandFreight)、CPT(CarriagePaidto)、CIP(CarriageandInsurancePaidto)、DAF(DeliveredatFrontier)、DES(DeliveredEXShip)、DEQ(DeliveredEXQuay)、DDU(DeliveredDutyUnpaid)、DDP(DeliveredDutyPaid)。鑒于篇幅有限,此處不再詳細解釋,如有需要可向專業(yè)人士咨詢。

(五)選擇安全的支付方式

外貿出口常用的付款方式為四種,證L/C(LetterofCredit),電匯T/T(Telegraphic),付款交單D/P(DocumentagainstPayment,分為D/P即期交單和D/P遠期交單),承兌交單D/A(DocumentsagainstAcceptance),其中L/C使用最多,T/T其次,D/P、D/A較少。從理論上來說L/C是風險較小的付款方式,也是國際貿易中最常用的支付方式。相對來說,T/T要比L/C操作簡單,靈活性大,成本也比L/C要低,但安全性不如L/C。而在D/P、D/A業(yè)務中,并不審核單據(jù)的內容,也不承擔付款義務。只是提供轉交單據(jù)、代為提示單據(jù)、代為收款轉帳等服務。因此,D/P、D/A交易風險較大,多用于信譽好、有實力的進出口商。

(六)合理約定管轄權條款

1.國際貿易合同訂立時往往比較傾向于約定商事仲裁。較法院管轄而言,商事仲裁的優(yōu)勢包括但不限于以下內容:

(1)當事人的意思自治。當事人可以享有最大程度的自主權,包括自主選擇信任的仲裁機構、選擇信賴的仲裁員、選擇便利的仲裁地點、選擇仲裁所使用的語言、選擇適合的仲裁規(guī)則以及仲裁所適用的法律等。

(2)一裁終局。我國訴訟采用二審終審制,《仲裁法》第九條規(guī)定商事仲裁采用一裁終局制。仲裁裁決自作出之日起發(fā)生法律效力,沒有上訴和再審程序。

(3)仲裁審理的保密性。根據(jù)我國《仲裁法》第四十條的規(guī)定,在仲裁案件中,不公開是原則、公開是例外。在訴訟程序中,除非案件具有單位秘密或者商業(yè)秘密等法定情形,一般都實行公開審判,公眾可以旁聽案件,也可以從法院的官方網(wǎng)站查詢判決結果。

(4)全球執(zhí)行的便利性。糾紛裁判最終要落到執(zhí)行上,一般認為仲裁裁決較法院判決在國際承認和執(zhí)行上存在一定的便利性。中國是《關于承認和執(zhí)行外國仲裁裁決公約》的締約國,于1987年加入。根據(jù)該公約的規(guī)定,中國仲裁機構作出的仲裁裁決能在一百多個單位得到承認和執(zhí)行?!都~約公約》一直被認為是國際商事領域最為重要的國際公約之一,大多數(shù)經(jīng)濟發(fā)達的單位都是《紐約公約》的簽字國,2020年3月31日帕勞正式成為《紐約公約》第163個締約國。

2.注意仲裁條款的有效性。約定仲裁條款應注意下列問題:1)不能既約定仲裁管轄又約定法院管轄;2)只能約定一個仲裁機構且iso認證流程建議要書寫規(guī)范;3)仲裁地約定明確;4)要約定仲裁所使用的語言;5)其他,如:適用的仲裁程序、仲裁庭的組成程序、首席仲裁員的選任等。

雖然商事仲裁具有一定的優(yōu)勢,但我們仍建議出口企業(yè)仍結合進口國(或地區(qū))與我國之間關于法院判決/仲裁裁決是否締結相關約定,合理協(xié)商管轄權條款。

(七)法律適用

國際貿易合同的當事人可以選擇適用法律,包括國際公約、國際慣例、外國法或者有關地區(qū)的法律,但必須是實體法規(guī)范,不能選擇沖突規(guī)范和程序法規(guī)范。當事人沒有選擇的,適用履行義務最能體現(xiàn)該合同特征的一方當事人經(jīng)常居所地法律或者其他與該合同有最密切聯(lián)系的法律,如辦方或賣方所在地、合同履行地、合同簽訂地、訴訟標的物所在地等單位地區(qū)的法律。當事人選擇適用外國法律的,應由當事人負責提供或者證明該外國法律的相關內容。國際貿易糾紛產生后,如果雙方就法律適用產生爭議,將會把案件的處理周期拉長,嚴重增加雙方當事人的訴訟/仲裁成本。因此,國際貿易合同務必要對適用的法律進行明確約定。

(八)不同語言的選擇

國際貿易合同往往采用中文和外國文兩種語言書寫,我們建議在合同條款中明確約定如果雙方對不同語言的理解不一致,應以何種語言表達的意思為準。




冬菇     發(fā)表于 2022-06-30 16:11:31

武漢凈瀾環(huán)境研究所,是繼武漢監(jiān)督局、衛(wèi)生局、疾控中心之外的第一家具有CMA計量認證咨詢資質的檢測單位。

IIBinII     發(fā)表于 2022-06-30 15:17:01

CMA是ChinaMetrilogyAccredidation(中國計量認證咨詢)的縮寫,這種蓋有CNA標志AAA守合同重信用單位認證的報告書具有單位承認的法律效力,通俗的說蓋有CMA報告的所屬實驗室檢測數(shù)據(jù)的準確性是由單位認可的,只有這種報告才適用于對室內環(huán)境有爭議\需與造成室內環(huán)境污染\如裝修公司等單位準備仲裁\訴訟提供法律證明證據(jù)的用戶.

創(chuàng)裕君     發(fā)表于 2022-06-30 15:29:41

有資格證書的第三方鑒定機構是公檢法認可的。

CMA:取得計量認證合格證書的產品質量檢驗機構,可按證書上所限定的檢驗

項目,在其產品檢驗報告上使用計量認證標志,標志由CMA三個英文字母形成的圖形和檢驗機構計量認證書編號兩部分組成。CMA分別由英文China Metrology Accreditation三個詞的第一個大寫字母組成,意為"中國計量認證"?,F(xiàn)更名為資質認定,資質也有不同。

CNAS:是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準設立并授權的國家認可機構,統(tǒng)一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。

CMAF:食品檢驗機構資質認定證書,食品檢測機構要求有此證書。(注:依據(jù)《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》,自2015年8月1日起,CMAF證書正式與CMA證書統(tǒng)一合并為CMA證書)

吃了嗎?     發(fā)表于 2022-06-30 15:40:03

會計師國際職業(yè)資格認證 CGA認證 CGA(加拿大注冊會計師認證)是國際公認的會計師資格認證,可以在加拿大及世界各地從事財務方面的工作。它是作為加拿大政府援華項目來到中國的,自1993年進入中國后,先后在對外經(jīng)濟貿易大學、復旦大學、清華大學、上海財經(jīng)大學、廈門大學、南開大學、吉林大學等7所大學開設了專業(yè)會計師資格培訓,并在北京、上海、珠海和廣州設立代表處。 ACCA認證 由ACCA(英國特許公認會計師協(xié)會)推出的CDAF(英國特許公認會計師)認證是財會資格證書的一種。ACCA成立于1904年,總部設在倫敦,在香港、印度、吉隆坡和北京等地均設有辦事處。ACCA是以難考出名的,需要通過基礎、證書和專業(yè)三個階段、14門專業(yè)課程的考試。ACCA專業(yè)資格在英國、歐洲及世界其他一些主要國家被認為具有法定會計師資格,會員既可以從事審計、稅務、破產執(zhí)行及投資顧問等專業(yè)會計師的工作,也可在政府機構、企業(yè)中從事財務工作。目前ACCA已在北京、上海、南京、天津、武漢、廣州、大連、長沙和深圳等城市設了考點。 ICMA認證 ICMA是美國的一種財務會計證書考試,通過ICMA考試可以獲得美國管理會計認證學院頒發(fā)的CMA(管理會計)或者CFM(財務管理)證書。ICMA考試特別注重會員的專業(yè)經(jīng)驗,報考者必須在考證前7年或7年內具有連續(xù)兩年會計管理或財務管理的工作經(jīng)驗;已經(jīng)獲得CMA或CFM證書或者通過考試的人員,必須按照ICMA學院的規(guī)定,每年必須完成30小時的繼續(xù)教育課程。其它行業(yè)的國際認證 SOA精算師認證 SOA即北美精算學會,是目前世界上最大的精算組織,該組織每年的考試是全球統(tǒng)一的。在西方發(fā)達國家,精算在保險、投資、金融監(jiān)管、社會保障以及其他與風險管理相關領域都發(fā)揮著重要作用,被譽為“財務設計師”。 據(jù)預測,在我國未來的10年內,急需5000名精算人員,而目前我國從事這一行業(yè)的人才大約有100人左右,其中取得精算師資格的還不足50人。目前已在我國的北京、天津、廣州、上海和長沙設立了5個考試中心。 PMP項目管理專業(yè)資格認證 PMP是項目管理專業(yè)資格認證考試,是PMI(美國項目管理學會)于80年代初設立的。PMI成立于1969年,是世界同類組織中惟一獲ISO9001質量管理體系認證的組織。自1999年進入中國以來,已經(jīng)在北京、上海、廣州、深圳和武漢等主要城市舉辦了兩次PMP資格認證考試。 HIAA醫(yī)療保險資格認證 HIAA(美國醫(yī)療保險協(xié)會)是美國醫(yī)療保險的行業(yè)組織,旨在推行醫(yī)療保險教育計劃。1999年12月北京大學醫(yī)學部、上海第一醫(yī)科大學、東南大學醫(yī)學院與美國信諾保險集團合作,分別在北京、上海和南京成立HIAA考試中心,首次將美國醫(yī)療保險協(xié)會(HIAA)的“醫(yī)療保險準會員”和“管理式醫(yī)療專業(yè)人員”的資格考試引入中國。 WBSA商務策劃師認證 WBSA(世界商務策劃師聯(lián)合會),它是以挖掘、培養(yǎng)、服務、發(fā)展商務策劃專門人才,以全方位發(fā)展商務策劃業(yè)為核心的世界性專家組織。 經(jīng)WBSA認證的商務策劃師是被國際公認的。在北美和歐洲,WBSA證書的擁有者主要從事的是項目投資策劃、投資基金管理和營銷方案制定等工作。WBSA商務策劃師中國區(qū)統(tǒng)一考試每年舉辦兩次,考試范圍為商務策劃原理和商務策劃實務兩個部分。

涅      發(fā)表于 2022-06-30 15:40:13

這個并不是絕對的,Cma章,真的是中國計量認證,Cnas,指的是中國合格評定國家認可委員會的認可,無論是計量認證還是認可委員會的認可,依據(jù)的都是中國的標準,作為來自國外的貨品,如果他們認為有需要,同樣也是可以申請中國的Cma或者是CN as的認證,或者認可的,不過目前來說,中國的國內標準標準影響應該比較小,所以目前很多都是不在認可范圍內

如果貨品來自國外,是否屬于CMA和CNAS范圍?

這個并不是絕對的,Cma章,真的是中國計量認證,Cnas,指的是中國合格評定國家認可委員會的認可,無論是計量認證還是認可委員會的認可,依據(jù)的都是中國的標準,作為來自國外的貨品,如果他們認為有需要,同樣也是可以申請中國的Cma或者是CN as的認證,或者認可的,不過目前來說,中國的國內標準標準影響應該比較小,所以目前很多都是不在認可范圍內

請問這兩張證書能證明出什么

具有法律效應嗎?可信嗎

這個是檢測機構出具的,只能證明是按照相關標準檢驗檢測的結果,要看檢測機構的本身的水平和公信力了

賣珠寶的都有這個東西

這么說來可信度不高,意義不大。一般他們多少錢出一張證書呢

可喬瓦莉拉     發(fā)表于 2022-06-30 15:40:21

有關玉器證書的問題,其實我有在很多篇文章中提到,很多玉友對證書采取的是不可信、隨便開等態(tài)度,其實證書如果是正規(guī)機構開據(jù)的還是很有權威性的,最起碼可以證明您所買的是什么玉質的,像翡翠里的A貨和B貨就可以通過檢測分辨出來,所以證書在一些購買價值比較貴的時候還是有一定的參考價值的。剛剛說到證書的權威性,這點主要就是體現(xiàn)在證書是什么標志的證書了,今天本文就把證書上常見的幾個標志做一個簡單介紹,以便大家有個了解。

消費者在購買中、高檔翡翠玉飾品時,應向商家詢問所購的飾品是否有鑒定證書,若有鑒定證書,應查看證書上是否有“CMA”、“CAL”或“CNAS/CNAL”的標記。

CMA標志是China Metrology Accredidation(中國計量認證/認可)的縮寫

CAL標志是China Accredited Laboratory(中國考核合格檢驗實驗室)的縮寫

CNAL標志是China National Accreditation Board for Laboratories(中國實驗室國家認可委員會)的縮寫

CNAS標志是China National Accreditation Service for Conformity Assessment(中國合格評定國家認可委員會)的縮寫

CMA證書

CMA—是檢測機構計量訂證合格的標志,具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據(jù)《中華人民共和國產品質量法》的有關規(guī)定,在中國境內從事面向社會檢測,檢驗產品的機構,必須由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格,依法設置或依法授權后,才能從事檢測,檢驗活動。計量訂證考核的內容重要是人員的資格(水平)、檢驗設備儀器的準確、精密程度,是否有必要的工作場地和工作條件,是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度,是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。

CAL證書

CAL—是經(jīng)國家質量審查認可的檢測、檢驗機構的標志,具有此標志的機構有資格作出仲裁檢驗結論。具有CAL主要意味著檢驗人員、檢測儀器、檢測依據(jù)和方法合格,而具有CAL標志的前提是計量認證合格,即具有“CMA”資格,然后機構的質量管理等方面也符合要求,由此可以認為,具有CAL標志的前提是具有CMA資格,具有CAL則比僅具有CMA的機構,工作質量、可靠程度進了一步。

CNAS證書

CNAS—國家級實驗室的標志。有這一標志,表明該檢驗機構已經(jīng)通過了中國國家實驗室認證委員會的考核,檢驗能力已經(jīng)達到了國家級實驗室水平(CMA、CAL僅表示通過了省級質量技術管理機構的考核、認可。根據(jù)中國加入世貿組織的有關協(xié)定,“CNAS”標志在國際上可以下互認,譬如說能得到美國、日本、法國、德國、英國等國家的承認)。

備注1:CNAS-中國合格評定國家認可委員會于2006年3月31日正式成立,是在原中國認證機構國家認可委員會(CNAB)和原中國實驗室國家認可委員會(CNAL)基礎上整合而成的。

CNAL 證書

備注2:CNAL是由原中國實驗室國家認可委員會(CNACL)和原中國國家出入境檢疫檢疫認可委員會(CCIBLAC)的合并重新組建的。

以上三個標志任何一個都有效,特別是第一個標記CMA,是國家法律對檢測檢驗機構的基本要求。目前,由于市場競爭和消費者的消費心理日益成熟,也由于為了對付珠寶行業(yè)日益高超的作假手段,檢測機構必須不斷提高自己的技術水平、檢測能力和管理手段,因此很多檢測檢驗機構都同時具備了以上三個標志,具備了三個標志所要求的能力和水平。我們可以理解為具有以上三個標志的鑒定證書,就具備了“三保險”。

愛笑的眼睛     發(fā)表于 2022-06-30 15:40:21

MA”其實是“CMA”,“C”做了藝術化處理,它是計量認證標志,只有通過了質量技術監(jiān)督局系統(tǒng)的計量認證,才能擁有這個標志,它是檢測機構能夠向社會提供公正數(shù)據(jù)的前提;同樣,“AL”其實是“CAL”,它是產品質量監(jiān)督檢驗中心授權標志,同樣由質量技術監(jiān)督局授權,有了這個標志,才可能承接社會上的監(jiān)督檢查檢驗;“CNAL”是中國實驗室國家認可委員會認可標志,只有通過國家認可委員會認可的證書上才能印刷此標志。

目前市場上銷售的鉆石飾品,基本上每件都配有證書,這些出證書的機構必須要有“CMA”標志,有些機構還擁有“CAL”“CNAL”標志,說明他們有更嚴謹?shù)膶嶒炇铱刂企w系,承擔更多的社會職責。

所有的鑒定證書都是按照國家統(tǒng)一的標準出具的,所以從這一點上說,國家級和省級認證的檢測機構所出具的證書并沒什么不同,“國家級的證書比較好”的說法是不對的,他們具有一樣的權威性、公正性。

“GIA”是美國寶石學院的簡稱,“GIA”證書就是指由美國寶石學院出具的鑒定證書,并沒有通過中國的“CMA”等任何認證,所以證書上沒有這些標志。并且,“GIA證書”不是根據(jù)我們的國家標準出具的,從法律上講,這些數(shù)據(jù)是不被國家承認的

嘿我是喵     發(fā)表于 2022-06-30 15:40:21

你好 中工珠寶檢測證書不一定是真的,有些鑒定證書是假證書,是不法商販偽造的。證書上有4項認證標示,真證書最后一項標示應該是中工商聯(lián)珠寶檢測中心的logo才對。除此之外,真證書應該有鋼印。為了抵制這些假證書,中工商聯(lián)珠寶檢測中心也想了很多辦法,比如中心鑒定證書上添加了二維碼

中工珠寶檢測證書真假

你好 中工珠寶檢測證書不一定是真的,有些鑒定證書是假證書,是不法商販偽造的。證書上有4項認證標示,真證書最后一項標示應該是中工商聯(lián)珠寶檢測中心的logo才對。除此之外,真證書應該有鋼印。為了抵制這些假證書,中工商聯(lián)珠寶檢測中心也想了很多辦法,比如中心鑒定證書上添加了二維碼

識別鑒定證書的真?zhèn)尾⒉皇悄敲措y。為你整理了四點鑒別的方法,
1.首先是看檢驗機構是否合法。國家對珠寶玉石質量鑒定機構有嚴格的資格認定,只有通過認定,頒發(fā)的鑒定證書才有效。珠寶玉石鑒定證書上經(jīng)常見到的有CMA、CAL、CNAS三種標志。據(jù)介紹,CMA是檢測機構計量認證合格的標志,具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據(jù)《中華人民共和國產品質量法》的有關規(guī)定,在中國境內從事面向社會檢測、檢驗產品的機構,必須由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格,依法設置或依法授權后,才能從事檢測、檢驗活動;CAL是經(jīng)國家質量審查認可的檢測、檢驗機構的標志,具有此標志的機構有資格作出仲裁檢驗結論。具有CMA主要意味著檢驗人員、檢測儀器、檢測依據(jù)和方法合格,而具有CAL標志的前提是計量認證合格,即具有CMA資格,然后機構的質量管理等方面的條件也符合要求,由此可以認為,具有CAL則比僅具有CMA的機構,工作質量、可靠程度進了一步;CNAS是指經(jīng)由中國合格評定國家認可委員會認可的,CNAS是在原中國認證機構國家認可委員會(CNAB)和中國實驗室國家認可委員會(CNAL)基礎上合并重組而成的,支持國際互認。以上三個標志任何一個都有效,特別是第一個標記CMA,是國家法律對檢測檢驗機構的基本要求。
2.其次是看檢測內容。包括送檢商品的名稱、顏色、凈度、總質量、密度、折射率等項目,在國家認證的珠寶玉石檢測機構這些項目檢驗都非常嚴格。
3.再次是看鑒定者簽名。鑒定證書須兩個鑒定師簽字確認才有效:一個是鑒定者,另一個是校核者。同時還要看印章。嚴格的應該是鋼印,且上面的字體可以清楚辨認。
4.最后是看編號。鑒定證書背面有這個證書的編號,要與實物背面所貼的編號一致。此外,有些證書上有網(wǎng)站查詢的或是可以短信查詢的編號,如果物品是真品,輸入編號則一定可以查詢到你所購買的這一款式。有些機構還有特殊的防偽手段,譬如廣州中工珠寶檢測中心出具的證書均有特殊的底紋和防偽標志

可以在中工珠寶監(jiān)測中心查到編碼,可靠嗎

可靠哦,如果根據(jù)編碼查詢到的為真的話那就是真的哦,那個偽造的是商販偽造的,但是編碼是唯一的哦

好噠

還有什么需要幫助的嘛

櫻花漫天飛     發(fā)表于 2022-06-30 15:40:42

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