医疗器械公司质量管理体系文件中对实验室的要求

可以做成一个体系，把实验室体系的内容加到公司体系内

咱多年没有做这个体系了，这个体系对实验室的要求还是要根据法律法规的要求来定的，标准本身没有提出更多的要求。

醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理體系文件中對實(shí)驗(yàn)室的要求

瀏覽次數(shù)：215 發(fā)布時(shí)間：2022-09-01 20:05:02

手撕包菜(>^ω^<

可以做成一個(gè)體系，把實(shí)驗(yàn)室體系的內(nèi)容加到公司體系內(nèi)

發(fā)布于：2022-09-01 22:26:21

啦蘇蘇蘇

咱多年沒有做這個(gè)體系了，這個(gè)體系對實(shí)驗(yàn)室的要求還是要根據(jù)法律法規(guī)的要求來定的，標(biāo)準(zhǔn)本身沒有提出更多的要求。

發(fā)布于：2022-09-01 22:26:21

招標(biāo)文件中寫入ISO9001認(rèn)證的評分要求。是不是不允許的？

南瓜桑

ISO9001認(rèn)證沒有評分，只有“符合“和”不符合“標(biāo)準(zhǔn)。除非你要求企業(yè)去做Benchmark做能評一個(gè)分?jǐn)?shù)出來。招標(biāo)法到是沒有這類規(guī)定

2022-06-30 17:05:02 477查看 4回答

iso9001質(zhì)量管理體系程序文件中的文件編號(hào)GZ/QP是什么意思

Leonon

GZ應(yīng)該是你們公司iso認(rèn)證流程建議的漢語拼音第一個(gè)字母/QP程序iso三體系認(rèn)證代號(hào)一般如此，照樓上說的，看一下你們公司的iso三體系認(rèn)證控制程序是如何規(guī)定的

2022-07-02 12:05:02 345查看 7回答

如何按照ISO9001質(zhì)量管理體系要求，編寫文件，主要是程序文件

一直

范例的話網(wǎng)上有下載的，你百度一下就可以找到很多。有的比我們現(xiàn)有的還好，我就不獻(xiàn)丑發(fā)給你了。懶的話找個(gè)認(rèn)證公司他們就代辦了。而且現(xiàn)在競爭厲害估計(jì)也不會(huì)宰你太狠。

2022-07-02 13:05:02 298查看 4回答

質(zhì)量管理體系證書分等級(jí)嗎，為什么有的投標(biāo)文件中要求填寫質(zhì)量管理體系證書的等級(jí)，這個(gè)應(yīng)該怎么填呢？

獼猴桃

這個(gè)你可以咨詢一下給你公司發(fā)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。一般情況下看證書編號(hào)后的英iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證母，S、M、L分別代表公司的規(guī)模。

2022-07-05 22:05:02 370查看 4回答

實(shí)驗(yàn)室申請，CMA計(jì)量認(rèn)證，對人員資質(zhì)有什么要求

我很好你呢

4.2.1檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和保持人員管理程序，確保人員的錄用、培訓(xùn)、管理等規(guī)范進(jìn)行。檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)確保人員理解他們工作的重要性和相關(guān)性，明確實(shí)現(xiàn)管理體系質(zhì)量目標(biāo)的職責(zé)。4.2.2檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)及其人員應(yīng)獨(dú)立于其出具的檢驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方，不受任何可能干擾其技術(shù)判...

2022-07-08 18:05:02 260查看 3回答

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