没有可能，国内的医疗器械体系审核有药监局或华光主导。销售经历不能做为报考审核员的有效工作经历。

不妨从网上查一查具有对iso 13485 医疗器械质量管理体系认证咨询资格的机构，了解一下如何成为iso 13485体系审核员事宜。

可以发展的，13485 审核员，先要申报审核员的学习，还要在医疗器械行业最少工作3年的工作经历。

也可以，你要掌握企业管理方面的知识，与审核方向相关的专业知识，以及审核的标准和审核的技巧

没有可能，国内的医疗器械体系审核有药监局或华光主导。销售经历不能做为报考审核员的有效工作经历。

也可以，你要掌握企业管理方面的知识，与审核方向相关的专业知识，以及审核的标准和审核的技巧

可以发展的，13485 审核员，先要注册审核员的学习，还要在医疗器械行业最少工作3年的工作经历。

13485 審核員

瀏覽次數：259 發(fā)布時間：2022-09-01 22:05:01

RobertCHEN

沒有可能，國內的醫(yī)療器械體系審核有藥監(jiān)局或華光主導。銷售經歷不能做為報考審核員的有效工作經歷。

發(fā)布于：2022-09-02 00:26:24

新光

不妨從網上查一查具有對iso 13485 醫(yī)療器械質量管理體系認證咨詢資格的機構，了解一下如何成為iso 13485體系審核員事宜。

發(fā)布于：2022-09-02 00:26:24

第一人

可以發(fā)展的，13485 審核員，先要申報審核員的學習，還要在醫(yī)療器械行業(yè)最少工作3年的工作經歷。

發(fā)布于：2022-09-02 00:26:24

小波比

也可以，你要掌握企業(yè)管理方面的知識，與審核方向相關的專業(yè)知識，以及審核的標準和審核的技巧

發(fā)布于：2022-09-02 00:26:24

上帝之手

沒有可能，國內的醫(yī)療器械體系審核有藥監(jiān)局或華光主導。

銷售經歷不能做為報考審核員的有效工作經歷。

發(fā)布于：2022-09-01 23:10:58

-孫文卓

也可以，你要掌握企業(yè)管理方面的知識，與審核方向相關的專業(yè)知識，以及審核的標準和審核的技巧

發(fā)布于：2022-09-01 23:10:58

顏曦

可以發(fā)展的，13485 審核員，先要注冊審核員的學習，還要在醫(yī)療器械行業(yè)最少工作3年的工作經歷。

發(fā)布于：2022-09-01 23:10:58

森林認證審核員是做什么？

2022-07-07 12:05:02 413查看 0回答

iso審核員有什么用？

2022-07-10 19:05:01 370查看 0回答

iso審核員有用嗎

zichunguo

iso審核員當然是審核的。你是指內部審核員？還是外部審核員。內審員一般經過標準和審核知識的培訓就可以。要求不高。培訓班也很多，最少2周，最多5周。外審員要經過7周課程培訓，參加全國統(tǒng)考，并在CCAA申報。

2022-07-10 20:05:01 294查看 4回答

HACCP審核員怎么考取

唯一的

HACCP審核員也就是ISO22000審核員，也就是食品行業(yè)審核員。要考取這個行業(yè)的國家申報審核員，一般來講遵循如下的流程。首先滿足報考HACCP審核員的條件，因為涉及到食品安全，報考要求比其他體系的審核員要求要苛刻一些，具體要求見下文專門描述。其次，滿足報考條件后，參加HACC...

2022-07-23 14:05:02 439查看 3回答

iso 13485 是qa證書嗎

2022-07-23 14:05:02 512查看 0回答

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