重新修订gsp质量管理体系文件应该有哪些记录

新版GSP第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

新版gsp第三十一条企业制定质量管理体系iso三体系认证应当符合企业实际。iso三体系认证包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。

新版GSP第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

重新修訂gsp質(zhì)量管理體系文件應(yīng)該有哪些記錄

瀏覽次數(shù)：162 發(fā)布時(shí)間：2022-09-23 22:05:02

可以了

新版GSP第三十九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、銷后退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。

發(fā)布于：2022-09-23 22:31:45

某某某

新版gsp第三十一條企業(yè)制定質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實(shí)際。iso三體系認(rèn)證包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。

發(fā)布于：2022-09-23 22:31:45

狩獵十福

發(fā)布于：2022-09-23 22:34:23

ISO9001程序文件記錄表格在哪里可以免費(fèi)下載，作業(yè)文件清單有哪些？

魏無歡

這個(gè)沒有統(tǒng)一的規(guī)定或形式。按各個(gè)公司的需要，以及程序iso三體系認(rèn)證規(guī)定而定的。各個(gè)行業(yè)差距會(huì)非常大。

2022-06-17 11:05:02 292查看 2回答

ISO?質(zhì)量管理體系文件關(guān)于銷售方面的文件有哪些？

littlefairy盈盈

主要包括：7.2與顧客有關(guān)的過程，包括合同評(píng)審、于顧客溝通、售后服務(wù)等。7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)實(shí)現(xiàn)過程，包括交貨管理（運(yùn)輸）。8.2.1顧客滿意，包括投訴和爭(zhēng)議處置方案等。8.4數(shù)據(jù)分析，包括一系列的調(diào)查或售后回訪iso三體系認(rèn)證。

2022-06-18 14:05:02 481查看 2回答

ISO質(zhì)量認(rèn)證體系的修訂版本

林則徐有句詩(shī)

最初的1987年版本ISO9000:1987，源自英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)BS5750。1994年版本ISO9000:1994，透過防范措施，以達(dá)到品質(zhì)的保證。它需要公司能提出符合品質(zhì)保證的證明。不幸地，公司傾向制作大堆的過程iso三體系認(rèn)證，使ISO標(biāo)準(zhǔn)局的人員陷于重?fù)?dān)之中。2000年版本IS...

2022-06-21 18:05:02 379查看 2回答

請(qǐng)問ISO9001質(zhì)量管理體系的部門內(nèi)審檢查表應(yīng)該有哪些內(nèi)容？具體有沒有硬性要求？

南經(jīng)

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比的各個(gè)部門的工作職責(zé)寫，部門做什么就檢查什么啊

2022-06-30 12:05:02 372查看 7回答

質(zhì)量管理體系文件包括哪些內(nèi)容

顧星望月

ISO9001質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證可分為四級(jí)：第一級(jí)質(zhì)量手冊(cè)(含質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo));第二季：程序iso三體系認(rèn)證有6個(gè)，標(biāo)準(zhǔn)中都有說明;三級(jí)iso三體系認(rèn)證就是iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)的工藝流程圖;四級(jí)iso三體系認(rèn)證就是一些記錄iso三體系認(rèn)證。質(zhì)保部和品控科需要整理的的...

2022-07-09 09:05:02 419查看 14回答

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