谁能提供ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》

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誰能提供ISO13485:2016《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》

瀏覽次數(shù)：160 發(fā)布時間：2023-01-15 16:05:02

范兒

第一階段：現(xiàn)場診斷、培訓，職責分配步驟1、系統(tǒng)調(diào)查－診斷步驟2、培訓：A、ISO9000基礎知識培訓：B、骨干培訓：C、iso三體系認證編寫技能培訓步驟3、建立推行質量管理體系必須組成的組織或部門A、領導小組－ISO9000委員會推行ISO9000，領導是關鍵，企業(yè)領導應作正確決...

2022-06-15 09:05:01 241查看 2回答

亞馬遜要求提供ISO體系認證怎么辦理

2022-06-20 08:05:01 351查看 0回答

ISO9000內(nèi)審員培訓、考試、發(fā)證機構得在政府哪個部門登記？相應的青島的電話誰能提供？

昔年錦衣少年郎

內(nèi)審員培訓嚴格來說并無相關部門登記，只是各培訓機構自行組織學習考試即可。因為是企業(yè)內(nèi)部一個維護體系的職責而己，至于你說的這種情況，呵呵，有點那個，在中國還沒有聽說過有這么牛的類似的公司。以前沒有，以后也不可能有。

2022-07-01 19:05:02 243查看 2回答

TUV審核醫(yī)療器械公司研發(fā)部門的時候一般都會問些什么問題？（是質量管理體系審核）

蝶中蝶飛

樓上兄弟說的都是管話,好象很專業(yè),我說點實際的1、你公司的研發(fā)能力，包括的設備、人員組成等等2、你們公司開發(fā)的新iso三體系認證情況，所有新品開發(fā)相關的資料要提供3、你們的iso三體系認證iso認證情況，iso認證工作的流程是什么4、相關的iso認證的申報如何執(zhí)行5、顧客信息的評...

2022-07-10 18:05:02 231查看 7回答

如何查找與14001和18001的法規(guī)內(nèi)容

笨男先森

根據(jù)你公司的環(huán)境和職業(yè)健康手冊規(guī)定的職責，和程序iso三體系認證中所規(guī)定的你的工作流程，提供相關的各項工作記錄即可。重點是是職責分配表中你所在部門負責的，通常用黑三角表示。必須有的：比如：環(huán)境因素識別表、危險源識別表、部門的目標和指標、相應的法律法規(guī)明細，員工培訓記錄、合規(guī)性評價...

2022-07-20 10:05:01 319查看 2回答

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