測繪單位cma認(rèn)證，cma測繪認(rèn)證

誰有測繪單位質(zhì)量管理體系？

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測繪單位ISO9001-2000質(zhì)量管理體系文件的編寫？

測繪單位iso9001-2000質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的編寫
一、概述
1.質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證是信息及其承載媒體。質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證是構(gòu)成質(zhì)量管理體系軟件系統(tǒng)的全部iso三體系認(rèn)證和記錄,是實施并保持體系的基礎(chǔ),適宜的iso三體系認(rèn)證應(yīng)能使質(zhì)量管理體系有效運行。ISO9001∶2000標(biāo)準(zhǔn)中對質(zhì)量管理體系要求的iso三體系認(rèn)證包括:形成iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);質(zhì)量手冊;標(biāo)準(zhǔn)要求的形成iso三體系認(rèn)證的程序;組織為確保其過程的有效策劃、運行和控制所要求的iso三體系認(rèn)證;標(biāo)準(zhǔn)所要求的記錄。測繪單位確定其所需iso三體系認(rèn)證的多少和詳略程度及使用的媒體,取決于:測繪單位的規(guī)模、過程的復(fù)雜性和相互作用、測繪iso三體系認(rèn)證的復(fù)雜性、顧客要求的重要性、適用的法律法規(guī)要求、經(jīng)證實的人員能力以及滿足質(zhì)量管理體系要求所需證實的程度等。
2.編寫質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證的基本要求(1)系統(tǒng)性測繪單位應(yīng)對質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證進行策劃,要求覆蓋體系中采用的全部過程與子過程、要求和規(guī)定。所有iso三體系認(rèn)證應(yīng)按規(guī)定的方法予以標(biāo)識,各類iso三體系認(rèn)證應(yīng)分布合理,相輔相成。(2)符合性應(yīng)符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)條款的要求,符合本單位業(yè)務(wù)流程的實際情況。具體的控制要求應(yīng)以滿足單位需要為度,而不是越多越嚴(yán)就越好,一句話:適度。(3)協(xié)調(diào)性iso三體系認(rèn)證和iso三體系認(rèn)證之間應(yīng)相互協(xié)調(diào),避免產(chǎn)生不一致的地方,從整體結(jié)構(gòu)上針對編寫具體某一iso三體系認(rèn)證來說手冊中主要內(nèi)容是對各章質(zhì)量管理體系要求的描述根據(jù)

論述測繪單位質(zhì)量管理體系如何運行及持續(xù)改進措施？

1、加強監(jiān)督檢查力度，隨時發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，保證質(zhì)量體系有效運行。定期、不定期的檢查，實施有效的質(zhì)量監(jiān)視和測量，是保證質(zhì)量體系有效運行的一項重要質(zhì)量活動。質(zhì)量監(jiān)視和測量的主要目的就是通過抽樣檢查的方式，對所有質(zhì)量管理體系涉及的要素進行定期或不定期的監(jiān)視，并在適用時進行測量。
2、加強內(nèi)審和管理評審，建立自我完善機制，保證質(zhì)量體系持續(xù)有效運行。實施內(nèi)部審核，是為了證實質(zhì)量管理體系的符合有效，針對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取糾正措施和預(yù)防措施，以確保體系的有效性和持續(xù)改進。
3、不斷完善質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證，確保體系iso三體系認(rèn)證持續(xù)適宜有效，使其為質(zhì)量體系的有效運行提供依據(jù)。質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證作為企業(yè)質(zhì)量管理的法規(guī)，應(yīng)進行不斷完善，使該iso三體系認(rèn)證在符合ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的同時，又與企業(yè)實際情況相符合。隨著企業(yè)質(zhì)量管理體系的不斷運行，可能會由于不同原因而需要對質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證化的質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證和作業(yè)指導(dǎo)書等進行修改和完善。論述測繪單位質(zhì)量管理體系如何運行及持續(xù)改進措施
1、加強監(jiān)督檢查力度，隨時發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，保證質(zhì)量體系有效運行。定期、不定期的檢查，實施有效的質(zhì)量監(jiān)視和測量，是保證質(zhì)量體系有效運行的一項重要質(zhì)量活動。質(zhì)量監(jiān)視和測量的主要目的就是通過抽樣檢查的方式，對所有質(zhì)量管理體系涉及的要素進行定期或不定期的監(jiān)視，并在適用時進行測量。
2、加強內(nèi)審和管理評審，建立自我完善機制，保證質(zhì)量體系持續(xù)有效運行。實施內(nèi)部審核，是為了證實質(zhì)量管理體系的符合有效，針對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取糾正措施和預(yù)防措施，以確保體系的有效性和持續(xù)改進。
3、不斷完善質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證，確保體系iso三體系認(rèn)證持續(xù)適宜有效，使其為質(zhì)量體系的有效運行提供依據(jù)。質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證作為企業(yè)質(zhì)量管理的法規(guī)，應(yīng)進行不斷完善，使該iso三體系認(rèn)證在符合ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的同時，又與企業(yè)實際情況相符合。隨著企業(yè)質(zhì)量管理體系的不斷運行，可能會由于不同原因而需要對質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證化的質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證和作業(yè)指導(dǎo)書等進行修改和完善。

測繪資質(zhì)單位質(zhì)量管理體系建立和運行情況報告怎么寫？

首先學(xué)習(xí)公司質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證中要求iso認(rèn)證開發(fā)部做什么，你把做的情況進行描述，然后進行總結(jié)，好的方面和不好的方面，以及下一步的行動計劃

首先學(xué)習(xí)公司質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證中要求iso認(rèn)證開發(fā)部做什么，你把做的情況進行描述，然后進行總結(jié)，好的方面和不好的方面，以及下一步的行動計劃

質(zhì)量保證體系的證明iso三體系認(rèn)證一般是指通過iso質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢的一些證書，在測繪資質(zhì)申請和復(fù)審換證都要用到； 主要包括：1，iso質(zhì)量認(rèn)證咨詢證書 2，作業(yè)iso三體系認(rèn)證 3，程序iso三體系認(rèn)證 4，管理手冊 5。。。 檔案管理制度是另外的一系列制度：保密制度，歸檔制度，借閱制度等等。不同的單位可能不同； 不曉得你是做資質(zhì)申請還是換證，我剛弄過我們單位的測繪資質(zhì)復(fù)審換證，現(xiàn)在已經(jīng)通過了；總結(jié)經(jīng)驗：就是把這些iso三體系認(rèn)證、證書、制度等的封面，目錄，主要的管理制度都掃描到，上傳。。?？啥嗖豢缮?。。。

蓋了測繪成果專用章還需蓋cma章嗎？

就是檢測報告里面出現(xiàn)計量認(rèn)證附表里沒有的檢測項目的數(shù)據(jù)的時候,這時候檢測報告上不能蓋CMA章。中國計量認(rèn)證簡稱“CMA”。是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認(rèn)證及評價。這種認(rèn)證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。取得計量認(rèn)證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。CMA認(rèn)證與實驗室認(rèn)可的區(qū)別
1、 實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進入檢測服務(wù)市場的強制性核準(zhǔn)制度，即：具備計量認(rèn)證資質(zhì)、取得計量認(rèn)證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。
2、 國家實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過實驗室國家認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)和/或檢測實驗室能力的能用要求。蓋了測繪成果專用章還需蓋cma章嗎就是檢測報告里面出現(xiàn)計量認(rèn)證附表里沒有的檢測項目的數(shù)據(jù)的時候,這時候檢測報告上不能蓋CMA章。中國計量認(rèn)證簡稱“CMA”。是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認(rèn)證及評價。這種認(rèn)證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。取得計量認(rèn)證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。CMA認(rèn)證與實驗室認(rèn)可的區(qū)別
1、 實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進入檢測服務(wù)市場的強制性核準(zhǔn)制度，即：具備計量認(rèn)證資質(zhì)、取得計量認(rèn)證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。
2、 國家實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過實驗室國家認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)和/或檢測實驗室能力的能用要求。

沒有，主要是看什么產(chǎn)品的，有些產(chǎn)品不在CMA范圍內(nèi)就不用蓋CMA章的，是同一個檢測單位就可以了。資質(zhì)是一樣的。報告都是可查詢的。