iso審核是一個(gè)什么過程，審核是一個(gè)什么的過程iso

質(zhì)量管理體系審核是一個(gè)什么過程？

體系評(píng)審公司老師，對(duì)管理者代表以及各部門審核，內(nèi)容包括程序iso三體系認(rèn)證，品質(zhì)紀(jì)錄，現(xiàn)場(chǎng)審核等。

體系評(píng)審公司老師，對(duì)管理者代表以及各部門審核，內(nèi)容包括程序iso三體系認(rèn)證，品質(zhì)紀(jì)錄，現(xiàn)場(chǎng)審核等。

市場(chǎng)接訂/評(píng)審-iso認(rèn)證/開發(fā)-采申報(bào)料及供應(yīng)商評(píng)價(jià)-生產(chǎn)過程-品質(zhì)管理-倉(cāng)庫(kù)物品管理

食品安全管理體系審核是一個(gè)什么過程？

評(píng)估體系運(yùn)行的有效性，符合性，是否符合單位的法律法規(guī)，是否按照體系的策劃進(jìn)行執(zhí)行，實(shí)施，衛(wèi)生的執(zhí)行，設(shè)備的管理，蟲害的防治，iso三體系認(rèn)證的放護(hù)，iso三體系認(rèn)證的追溯等

質(zhì)量管理體系審核是為驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計(jì)劃的安排，確認(rèn)組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實(shí)施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項(xiàng)要求是否有助于達(dá)成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并適時(shí)發(fā)掘問題，采取糾正與預(yù)防措施，為組織被審核部門/人員提供質(zhì)量管理體系改進(jìn)的機(jī)會(huì)，以確保組織質(zhì)量管理體系得到持續(xù)不斷地改進(jìn)和完善。 食品安全管體系的外部審核的流程與內(nèi)容。
1、審核的啟動(dòng) (1)指定審核組長(zhǎng) (2)確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則 (3)確定審核的可行性 確定審核的可行性，在確定審核的可行性時(shí)考慮諸如下列因素的可獲得性： ①策劃審核所需的充分和適當(dāng)?shù)男畔? ②受審核方的充分合作; ③充分的時(shí)間和資源。 審核不可行時(shí)，應(yīng)在與受審核方協(xié)商后向?qū)徍宋蟹教岢鎏娲ㄗh。 (4)選擇審核組 (5)與受審核方建立初步聯(lián)系 與受審核方就審核的事宜建立初步聯(lián)系可以是正式或非正式的，但應(yīng)由負(fù)責(zé)管理審核方案的人員或?qū)徍私M長(zhǎng)進(jìn)行。初步聯(lián)系的目的是： ①與受審核方的代表建立溝通渠道; ②確認(rèn)實(shí)施審核的權(quán)限; ③提供有關(guān)建議的時(shí)間安排和審核組組成的信息; ④要求接觸相關(guān)iso三體系認(rèn)證，包括記錄; ⑤確定適用的現(xiàn)場(chǎng)安全規(guī)則; ⑥對(duì)審核做出安排; ⑦就觀察員的參與和審核組向?qū)У男枨筮_(dá)成一致意見。
2、iso三體系認(rèn)證評(píng)審的實(shí)施 在現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)前應(yīng)評(píng)審受審核方的iso三體系認(rèn)證，以確定iso三體系認(rèn)證所述的體系與審核準(zhǔn)則的符合性。在有些情況下，如果不影響審核實(shí)施的有效性，iso三體系認(rèn)證評(píng)審可以推遲，直到現(xiàn)場(chǎng)活動(dòng)開始時(shí)。在其他情況下，為取得對(duì)可獲得信息的適當(dāng)了解，可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)初訪。 如果發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不適宜、不充分，審核組長(zhǎng)應(yīng)通知審核委托方和負(fù)責(zé)管理審核方案的人員以及受審核方。應(yīng)決定審核是否繼續(xù)進(jìn)行或暫停，直到有關(guān)iso三體系認(rèn)證的問題得到解決。
3、現(xiàn)場(chǎng)審核的準(zhǔn)備 (1)編制審核計(jì)劃 審核組長(zhǎng)應(yīng)編制一份審核計(jì)劃。 審核計(jì)劃應(yīng)包括： ①審核目的; ②審核準(zhǔn)則和引用iso三體系認(rèn)證; ③審核范圍，包括確定受審核的組織單元和職能單元及過程; ④現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的日期和地點(diǎn); ⑤現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)預(yù)期的時(shí)間和期限，包括與受審核方管理層的會(huì)議及審核組會(huì)議; ⑥審核組成員和陪同人員的作用和職責(zé); ⑦為審核的關(guān)鍵區(qū)域配置適當(dāng)?shù)馁Y源。 現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)開始前，審核計(jì)劃應(yīng)經(jīng)審核委托方評(píng)審和接受，并提交給受審核方。 審核方的任何異議應(yīng)在審核組長(zhǎng)、受審核方和審核委托方之間予以解決。任何經(jīng)修改的審核計(jì)劃應(yīng)在繼續(xù)審核前征得有關(guān)各方的同意。 (2)審核組工作分配 審核組長(zhǎng)應(yīng)與審核組協(xié)商，將具體的過程、職能、場(chǎng)所、區(qū)域或活動(dòng)的審核職 責(zé)分配給審核每位成員。審核組工作的分配應(yīng)考慮審核員的獨(dú)立性和能力的需要、資源的有效利用以及審核員、實(shí)習(xí)審核員和技術(shù)專家的不同作用和職責(zé)。為確保實(shí) 現(xiàn)審核目的，可隨著審核的進(jìn)展調(diào)整所分配的工作。 (3)準(zhǔn)備工作iso三體系認(rèn)證 審核成員應(yīng)評(píng)審與其所承擔(dān)的審核工作有關(guān)的信息，并準(zhǔn)備必要的工作iso三體系認(rèn)證，用于審核過程的參考和記錄。可以包括： ①檢查表和審核抽樣計(jì)劃; ②記錄信息(例如：支持性證據(jù)，審核發(fā)現(xiàn)和會(huì)議記錄)的表格。 檢查表和表格的使用不應(yīng)限制審核活動(dòng)的內(nèi)容，審核活動(dòng)的內(nèi)容可隨著審核中收集信息的結(jié)果而發(fā)生變化。 工作iso三體系認(rèn)證，包括其使用后形成的記錄，應(yīng)至少保存到審核結(jié)束。審核組成員在任何時(shí)候都應(yīng)妥善保管涉及保密或iso體系認(rèn)證信息的工作iso三體系認(rèn)證。
4、現(xiàn)場(chǎng)審核的實(shí)施 (1)舉行首次會(huì)議 與受審核方管理層，或者(適當(dāng)時(shí))與受審核的職能或過程的負(fù)責(zé)人召開首次會(huì)議。首次會(huì)議應(yīng)由審核組長(zhǎng)主持，首次會(huì)議的目的是 ①確認(rèn)審核計(jì)劃： ②簡(jiǎn)要介紹審核活動(dòng)如何實(shí)施 ③確認(rèn)溝通渠道; ④向受審方提供詢問的機(jī)會(huì)。 許多情況下，如在小型組織的內(nèi)部審核中，首次會(huì)議可簡(jiǎn)單地包括對(duì)即將實(shí)施的審核的溝通和對(duì)審核性質(zhì)的解釋。 對(duì)于其他審核情況，會(huì)議應(yīng)是正式的并保持記錄，包括出席人員的記錄。

評(píng)估體系運(yùn)行的有效性，符合性，是否符合單位的法律法規(guī)，是否按照體系的策劃進(jìn)行執(zhí)行，實(shí)施，衛(wèi)生的執(zhí)行，設(shè)備的管理，蟲害的防治，iso三體系認(rèn)證的放護(hù)，iso三體系認(rèn)證的追溯等

ISO/TS16949為什么要做過程審核？

過程審核是確定過程質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合過程質(zhì)量控制的安排，以及這些安排是否有效實(shí)施并能達(dá)到過程控制目標(biāo)的、系統(tǒng)的、獨(dú)立的檢查。是對(duì)過程是否嚴(yán)格按規(guī)范和措施執(zhí)行的情況作出客觀的審查和評(píng)估，以評(píng)價(jià)過程控制的有效性，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題采取改進(jìn)措施，最終保證過程質(zhì)量穩(wěn)定受控。說白了：就是審你是否按照規(guī)定要求做的，如果沒按規(guī)定要求做 或者 過程控制失效了就會(huì)被指責(zé)為過程失控。（要求是：TS16949 的要求，法律法規(guī)要求，客戶要求，還有企業(yè)自身要求 - 此要求應(yīng)符合法律法規(guī)和客戶要求）

TS16949 體系審核和文審是一樣的嗎過程審核和現(xiàn)場(chǎng)審核的區(qū)別是什么？

呵呵，TS16949的內(nèi)部審核分為三種：
1.體系審核
2.過程審核
3.iso三體系認(rèn)證審核體系審核：按照標(biāo)準(zhǔn)審核，和ISO9001審核方式相似，只是要素要求不同過程審核：按項(xiàng)目開展，只針對(duì)某個(gè)iso三體系認(rèn)證開展一系列審核，如VDA
6.3就是德系企業(yè)的過程檢查表iso三體系認(rèn)證審核：站在顧客的角度上對(duì)iso三體系認(rèn)證的尺寸、性能等進(jìn)行測(cè)試。如VDA
6.5通常，內(nèi)部審核是按照策劃的要求去開展，頻次通常是每年至少一次

不管是體系審核還是過程審核都是有現(xiàn)場(chǎng)審核的，而過程審核主要就是現(xiàn)場(chǎng)文審倒還沒遇到過，因?yàn)椴还苁莾?nèi)審、第二方審、第三方審都是查看iso三體系認(rèn)證（文審）和現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行情況，文審只是審核的一部分吧

ts16949過程方法如何理解，審核員問你在過程審核時(shí)是如何審核的，過程方法是什么，如何回答？

我們上次外審時(shí)老師也問到這個(gè)，被問到的內(nèi)審員沒答好，還開了個(gè)改進(jìn)項(xiàng)。。。應(yīng)是先找到過程的負(fù)責(zé)人，讓其描述過程，詢問此過程是如何管理的?！斑^程是使用資源和管理，將輸入轉(zhuǎn)換為輸出的活動(dòng)”LS看來并不了解過程方法是個(gè)什么東西。。。

ISO9001標(biāo)準(zhǔn)0.2過程方法對(duì)此寫的很清楚，關(guān)鍵是理解。經(jīng)常有審核人員提這樣的問題，我認(rèn)為根據(jù)過程流程圖的輸入輸出和四個(gè)角的內(nèi)容回答怎么做的和達(dá)到的含金量就可以了。（liujie16949@12
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