iso醫(yī)療器械質(zhì)量管理流程，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系流程

醫(yī)療器械質(zhì)量管理人？

這兩本證書(shū)都是醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員證書(shū)，體系的標(biāo)準(zhǔn)也一樣，在證書(shū)有效期內(nèi)，兩者可以通用。但前者是普通證書(shū)，只要標(biāo)準(zhǔn)換版，證書(shū)即失效。后者為申報(bào)證書(shū)，只要能完成指定的申報(bào)，證書(shū)就有效。當(dāng)然，如果標(biāo)準(zhǔn)換版，申報(bào)時(shí)會(huì)要求持證人重新參加新標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，考試合格后方可申報(bào)。

前一個(gè)針對(duì)性強(qiáng)，后面一個(gè)適用范圍更廣一些。

兩個(gè)是一個(gè)類型的。可以通用。沒(méi)啥大問(wèn)題。內(nèi)審員證書(shū)，沒(méi)有含金量。所以，不用太介意。

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系？

生命的路是進(jìn)步的，總是沿著無(wú)限的精神三角形的斜面向上走，什么都阻止他不得。

iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針、目標(biāo)及程序文件——醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度？

iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針、目標(biāo)及程序iso三體系認(rèn)證——醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度
一、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度
1、“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證。
2、首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原AAA守合同重信用單位認(rèn)證的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、、登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原AAA守合同重信用單位認(rèn)證和企業(yè)法定代表人AAA守合同重信用單位認(rèn)證或簽字的委托認(rèn)證書(shū)，并標(biāo)明委托認(rèn)證范圍及有效期，銷售人員身份證復(fù)印件，還應(yīng)提供企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證咨詢情況的有關(guān)證明。
3、首營(yíng)品種須審核該iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、和《醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證申報(bào)證》的復(fù)印件及iso三體系認(rèn)證合格證、出產(chǎn)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、包裝、說(shuō)明書(shū)、樣品以及價(jià)格批文等。
4、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種或從首營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨時(shí)，業(yè)務(wù)部門(mén)應(yīng)詳細(xì)填寫(xiě)首營(yíng)品種或首營(yíng)企業(yè)審批表，連同以上所列資料及樣品報(bào)質(zhì)管部審核。
5、質(zhì)管部對(duì)業(yè)務(wù)部門(mén)填報(bào)的審批表及相關(guān)資料和樣品進(jìn)行審核合格后，報(bào)企業(yè)分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批，方可開(kāi)展業(yè)務(wù)往來(lái)并購(gòu)進(jìn)iso體系證書(shū)。
6、質(zhì)管部將審核批準(zhǔn)的首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)審批表及相關(guān)資料存檔備查。
二、質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度
1、iso體系證書(shū)質(zhì)量驗(yàn)收由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的專職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。
2、公司質(zhì)管部驗(yàn)收員應(yīng)依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同對(duì)
一、
二、三類及一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收、并有翔實(shí)記錄。各項(xiàng)檢查、驗(yàn)收記錄應(yīng)完整規(guī)范，并在驗(yàn)收合格的入庫(kù)憑證、付款憑證上簽章。并填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告

求醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件(流程圖) laydamaya@163.com？

持一整套iso三體系認(rèn)證文檔-----Device Master File：完整的生產(chǎn)過(guò)程；必要時(shí)，安全和服務(wù)過(guò)程或說(shuō)明iso三體系認(rèn)證出處；

醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程，知多少？

您好，奧咨達(dá)為您解答：由于不知道您的具體產(chǎn)品信息，所以給予您不同醫(yī)療器械CE認(rèn)證的一般步驟：
1、分析該器械的特點(diǎn)，確定它所屬的指令范圍；
2、確定該器械的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)；
3、選擇相應(yīng)的符合性評(píng)定程序；
4、選擇一個(gè)公告機(jī)構(gòu)；
5、確認(rèn)適用的基本要求及有關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)；
6、確認(rèn)該器械滿足基本要求及相關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，并使證據(jù)文件化；
7、對(duì)于需要公告機(jī)構(gòu)評(píng)審的器械，通過(guò)公告機(jī)構(gòu)的符合性評(píng)定程序；
8、起草符合性聲明并加貼CE標(biāo)志。