公司是否通過(guò)管理體系認(rèn)證，公司是否通過(guò)國(guó)外管理體系認(rèn)證

標(biāo)簽公司是否要通過(guò)CE認(rèn)證？

在生產(chǎn)這類(lèi)的材料是需要過(guò)化學(xué)的有毒有害的測(cè)試也就是rosh或reach，CE認(rèn)證是指具體的不同類(lèi)產(chǎn)品。

如何查詢(xún)一個(gè)公司是否通過(guò)iso26262認(rèn)證？

你好，現(xiàn)在不怎么樣子很多，你要查詢(xún)真?zhèn)魏芎谩?首先你看你那張證書(shū)是哪家認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)發(fā)的，一般機(jī)構(gòu)網(wǎng)站都公布，一般需要輸入企業(yè)全部iso認(rèn)證流程建議。 認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)也有的，真的都在認(rèn)監(jiān)委網(wǎng)站公布：wwwca.gov. 證書(shū)如果帶認(rèn)可標(biāo)志 cnab，則可以在單位認(rèn)可委網(wǎng)站找到真正書(shū)：wwwas。但是這個(gè)網(wǎng)站要晚發(fā)布2個(gè)月左右！ 如果不代標(biāo)志，則只是這個(gè)機(jī)構(gòu)認(rèn)可。單位并不認(rèn)可！ 如果找不到，我可以幫你找，我的郵箱:msz3812@sina.

公司CE認(rèn)證前是否必須通過(guò)13485嗎？

iso三體系認(rèn)證不同，申請(qǐng)CE認(rèn)證咨詢(xún)的流程、模式、要求都是不一樣的。如果是普通1類(lèi)的醫(yī)療器械，不需要ISO13485。如果iso三體系認(rèn)證是1類(lèi)滅菌測(cè)量或2A類(lèi)或2B類(lèi)或3類(lèi)醫(yī)療器械，那么必須有ISO13485才可以獲CE認(rèn)證咨詢(xún)?！癈E”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證咨詢(xún)標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了iso體系證書(shū)在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

要看iso三體系認(rèn)證類(lèi)別.在醫(yī)療器械領(lǐng)域要注意了.樓上的回答很準(zhǔn)確.

如果iso三體系認(rèn)證是1類(lèi)滅菌測(cè)量或2A類(lèi)或2B類(lèi)或3類(lèi)醫(yī)療器械，那么必須有ISO13485才可以獲CE認(rèn)證咨詢(xún)。如果是普通1類(lèi)的醫(yī)療器械，不需要ISO1348
5.iso三體系認(rèn)證不同，申請(qǐng)CE認(rèn)證咨詢(xún)的流程，模式，要求都是不一樣的。同行不要把電子電器CE認(rèn)證咨詢(xún)的經(jīng)驗(yàn)推廣到醫(yī)療器械中。

通過(guò)ISO14001是否就是通過(guò)iso14000認(rèn)證 同樣，通過(guò)ISO9001是否就是通過(guò)iso9000認(rèn)證？

是的。因?yàn)?4001和9001分別是環(huán)境管理體系和質(zhì)量管理體系的認(rèn)證要求部份，而14000和9000是其總稱(chēng)，目前是指其術(shù)語(yǔ)和定義部份。你們通過(guò)了iso14001和iso9001就意味著已經(jīng)通過(guò)了環(huán)境和質(zhì)量管理體系認(rèn)證，并后續(xù)可以取得證書(shū)了。

通過(guò)iso14001是否就是通過(guò)iso14000認(rèn)證 同樣，通過(guò)iso9001是否就是通過(guò)iso9000認(rèn)證？

通俗的這樣講也可以。 ISO9000或14000是一個(gè)族標(biāo)準(zhǔn)，其中的ISO9001或14001是標(biāo)準(zhǔn)要求可以用于外部認(rèn)證咨詢(xún)的。在你們的體系iso三體系認(rèn)證中會(huì)提到引用性iso三體系認(rèn)證，會(huì)看到族內(nèi)其他iso三體系認(rèn)證編號(hào)。

是的, 通俗的說(shuō)法就是這樣.