iso13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)，iso13485質(zhì)量管理體系證書(shū)？

ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證是什么？

認(rèn)證咨詢是： 認(rèn)證咨詢模式和技術(shù)iso三體系認(rèn)證清單 附錄Ⅶ（技術(shù)iso三體系認(rèn)證+警戒系統(tǒng)+符合性聲明模式） 該模式主要針對(duì)自我宣告類iso三體系認(rèn)證（I類非無(wú)菌和無(wú)測(cè)量功能iso三體系認(rèn)證），在此模式下，制造商只需準(zhǔn)備一套有助于評(píng)定iso三體系認(rèn)證符合MDD指令要求的技術(shù)iso三體系認(rèn)證，同時(shí)考慮到與該iso三體系認(rèn)證有關(guān)的性質(zhì)和危險(xiǎn)，制造商應(yīng)建立一個(gè)系統(tǒng)程序（警戒系統(tǒng)）并保持更新，以便評(píng)價(jià)從器械生產(chǎn)后的階段獲得的經(jīng)驗(yàn)并采取適當(dāng)?shù)姆椒▽?shí)施改正措施。制造商在得知下列事故后，有義務(wù)立即通知主管當(dāng)局： —由于器械故障或特性或性能降低，以及標(biāo)簽或使用不當(dāng)，而可能導(dǎo)致或已經(jīng)導(dǎo)致患者或使用者死亡或其健康狀況嚴(yán)重受損； —由于與器械特性或性能有關(guān)的任何技術(shù)或醫(yī)療的原因，導(dǎo)致制造商因上述的原因，系統(tǒng)收回該類器械。 最后制造商只需在符合性聲明中宣告iso三體系認(rèn)證符合既定的評(píng)定程序，該模式要求的技術(shù)iso三體系認(rèn)證清單如下： a.制造廠家及iso三體系認(rèn)證簡(jiǎn)介 b.基本要求檢查表 c.風(fēng)險(xiǎn)分析 d.iso三體系認(rèn)證的全面描述 e.測(cè)試報(bào)告，適當(dāng)時(shí)，iso三體系認(rèn)證相關(guān)的臨床數(shù)據(jù) f.適用的標(biāo)準(zhǔn)清單 g.iso三體系認(rèn)證標(biāo)簽和包裝要求 h.iso三體系認(rèn)證說(shuō)明書(shū) i. EC符合性聲明

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這是醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量認(rèn)證咨詢，取自于9001體系認(rèn)證咨詢，進(jìn)行相應(yīng)的更改。歐美單位十分看重，您需要做的話推薦英格爾認(rèn)證咨詢。

ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證是什么？

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢，是針對(duì)您整個(gè)公司的認(rèn)證咨詢，并不是單一部門(mén)從采購(gòu)到最后的檢驗(yàn)出廠，整個(gè)iso三體系認(rèn)證的流程都...

ISO13485是在ISO9000基礎(chǔ)上增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求，對(duì)iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識(shí)、過(guò)程控制等方面提出了更嚴(yán)格的控制要求...

1.提高和改善企業(yè)的管理水平，提高企業(yè)的知名度
2.提高和保證iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益
3.有利于消除貿(mào)易壁壘，...

合肥該怎么考ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書(shū)？

這是醫(yī)療器械內(nèi)審員證書(shū)，這個(gè)是這樣的，企業(yè)吧，做認(rèn)證就需要最少2-3名內(nèi)審員，內(nèi)審員又叫內(nèi)部審核員，市面有有教材的，你要到大書(shū)店去看看，或者網(wǎng)上看看也可以的，

ISO13485質(zhì)量管理體系是什么？

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認(rèn)證，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái)，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用。

武漢該怎么考ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書(shū).？

我是做內(nèi)審員和外審員培訓(xùn)的,13485內(nèi)審員面授好象開(kāi)的少的,