iso標(biāo)準(zhǔn)和gmp標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別，gmp和iso的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

ISO標(biāo)準(zhǔn)和IEEE標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別是什么？

gb是單位標(biāo)準(zhǔn)的漢語(yǔ)拼音簡(jiǎn)寫，是中國(guó)的單位標(biāo)準(zhǔn)。 iec是國(guó)際電工委員會(huì)的簡(jiǎn)稱，相應(yīng)的是這個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制訂的標(biāo)準(zhǔn)，主要是電工領(lǐng)悟的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。 iso是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的簡(jiǎn)稱，相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)用iso+編號(hào)來(lái)指示，比iec的標(biāo)準(zhǔn)范圍相比更加廣泛。 ieee 是電氣和電子工程師協(xié)會(huì)的簡(jiǎn)稱，制訂的標(biāo)準(zhǔn)涉及太空、計(jì)算機(jī)、電信、生物醫(yī)學(xué)、電力及消費(fèi)性電子iso三體系認(rèn)證等領(lǐng)域。 來(lái)源：知乎 作者：陳健華 鏈接：zhihu/question/29517540/answer/56719274

baike.baidu/view/393
3.htm isoyes/iso9000/320
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國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)？ 我也不甚清楚。

GMP和ISO13485的區(qū)別？

1.執(zhí)行力度不同：GMP是法規(guī)，13485是認(rèn)證咨詢企業(yè)內(nèi)部需要，行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)
2.審核機(jī)構(gòu)不同：GMP代表單位實(shí)施審核，13485只是一個(gè)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)
3.關(guān)注點(diǎn)不同：GMP最關(guān)注實(shí)質(zhì)細(xì)節(jié)方面的東西，13485只是一個(gè)泛泛的標(biāo)準(zhǔn)，具體實(shí)施程度看企業(yè)內(nèi)部的情形。
4.GMP監(jiān)督審核員都是大爺，13485審核員看被審企業(yè)的臉色行事，否則就沒(méi)飯吃 可以說(shuō)：GMP源于13485但細(xì)節(jié)要求高于13485，里面有很多否決項(xiàng)，是必須達(dá)到的。

您好，醫(yī)療器械gmp與iso9000，iso13485這三者的關(guān)系是這樣的： 醫(yī)療器械gmp——對(duì)中國(guó)來(lái)說(shuō)，是針對(duì)體系考核的 iso13485——不是中國(guó)的體系法規(guī)，在中國(guó)銷售不要求； iso9000——不是針對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的。 下面我將為您簡(jiǎn)述這三者的簡(jiǎn)介，希望對(duì)您有所幫助。 【醫(yī)療器械gmp】： gmp是英文 good manufacturing practice 的縮寫，中文含義是“iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將gmp定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。 gmp是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按單位有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，gmp要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終iso三體系認(rèn)證質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。 中國(guó)衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號(hào)"關(guān)于開(kāi)展藥品gmp認(rèn)證咨詢工作的通知"。藥品gmp認(rèn)證咨詢是單位依法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實(shí)施gmp監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度。雖然國(guó)際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)單位是將人用藥gmp和獸藥gmp分開(kāi)的。 藥品gmp認(rèn)證咨詢分為單位和省兩級(jí)進(jìn)行，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，省級(jí)以上人民單位藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和單位藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟，組織對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證咨詢工作；符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的，發(fā)給認(rèn)證咨詢證書(shū)。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和單位藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證咨詢工作，由單位藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。 【iso9000】： iso9000質(zhì)量保證體系是企業(yè)發(fā)展與成長(zhǎng)之根本，iso9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，而是一類標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。是由tc176（tc176指質(zhì)量管理體系技術(shù)委員會(huì)）制定的所有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，是iso12000多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中最暢銷、最普遍的iso三體系認(rèn)證。 iso（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織）和 iaf （國(guó)際認(rèn)可論壇）于2008年（戊子年）8月20日發(fā)布聯(lián)合公報(bào)，一致同意平穩(wěn)轉(zhuǎn)換全球應(yīng)用最廣的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施iso9001:2008認(rèn)證咨詢。 iso9001:2008標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)世界上170個(gè)單位大約100萬(wàn)個(gè)通過(guò)iso9001認(rèn)證咨詢的組織的8年實(shí)踐，更清晰、明確地表達(dá)iso9001:2008的要求，并增強(qiáng)與iso14001:2004的兼容性。 2008 版 iso9001《質(zhì)量管理體系要求》國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃于 2008 年底發(fā)布 gb/t 19001-2008《質(zhì)量管理體系要求》。iso9001:2008標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布1年后，所有經(jīng)認(rèn)可的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)所發(fā)放的認(rèn)證咨詢證書(shū)均為iso9001:2008認(rèn)證咨詢證書(shū)；內(nèi)審員全稱叫內(nèi)部質(zhì)量體系審核員，通常由既精通iso9001:2008國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)又熟悉該企業(yè)管理狀況的人員擔(dān)任。按照iso9001:2008新標(biāo)準(zhǔn)的要求，凡是推行iso9001:2008新標(biāo)準(zhǔn)的組織每年至少需進(jìn)行一次內(nèi)部質(zhì)量審核，所以，凡是推行iso9001:2008的組織，通常都需要培養(yǎng)一批內(nèi)審員。內(nèi)審員可以由各部門人員兼職擔(dān)任，因此內(nèi)審員在一個(gè)組織內(nèi)對(duì)質(zhì)量體系的正常運(yùn)行和改進(jìn)起著重要的作用。 【iso13485】： iso13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（medical device-quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由sca/tc221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，是以iso9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是iso9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。 該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái)，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用，新版iso13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與iso9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，iso13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從iso認(rèn)證流程建議上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國(guó)際上不僅只是一般的上市iso體系證書(shū)在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到單位和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國(guó)的fda、歐盟的mdd（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國(guó)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行，同時(shí)必須充分考慮醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證的風(fēng)險(xiǎn)，要求在醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。所以除了專用要求外，可以說(shuō)iso13485實(shí)際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的iso9001。 美國(guó)、加拿大和歐洲普遍以iso 9001，、en 46001或 iso 13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進(jìn)入北美，歐洲或亞洲不同單位的市場(chǎng)，應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。

1.執(zhí)行力度不同：GMP是法規(guī)，13485是認(rèn)證企業(yè)內(nèi)部需要，行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)
2.審核機(jī)構(gòu)不同：GMP代表國(guó)家實(shí)施審核，13485只是一個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)
3.關(guān)注點(diǎn)不同：GMP最關(guān)注實(shí)質(zhì)細(xì)節(jié)方面的東西，13485只是一個(gè)泛泛的標(biāo)準(zhǔn)，具體實(shí)施程度看企業(yè)內(nèi)部的情形。
4.GMP監(jiān)督審核員都是大爺，13485審核員看被審企業(yè)的臉色行事，否則就沒(méi)飯吃可以說(shuō)：GMP源于13485但細(xì)節(jié)要求高于13485，里面有很多否決項(xiàng)，是必須達(dá)到的。

iso 27001標(biāo)準(zhǔn)2013版和2005版的區(qū)別？

如果新版本出了的話，舊版本相當(dāng)于廢了，一點(diǎn)用處也沒(méi)有，新版本會(huì)更適合現(xiàn)在企業(yè)信息安全管理的體系，如果你需要辦信息安全以及信息技術(shù)服務(wù)管理體系的話可以私信我

iso/iec 27001-2005版 包含11個(gè)控制域

ISO標(biāo)準(zhǔn)與WHO標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別？

ISO標(biāo)準(zhǔn)是專門針對(duì)衛(wèi)生的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。WHO的范疇更廣，多方面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。他們其實(shí)沒(méi)有什么明確的劃分的。通俗的說(shuō)，就是ISO是細(xì)的，WHO是廣的。具體的選用時(shí)，先看ISO，如果沒(méi)有規(guī)定的再看WHO。其中的道理和下面的標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系差不多。（1）單位標(biāo)準(zhǔn)＞行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)＞企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)即是等級(jí)順序．單位標(biāo)準(zhǔn)高于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)高于企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)．相當(dāng)于單位主席＞省長(zhǎng)＞縣長(zhǎng)（2）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)＞行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)＞單位標(biāo)準(zhǔn)這個(gè)順序是”要求”嚴(yán)格與否的排次即企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求最嚴(yán)格 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求相對(duì)嚴(yán)格 單位標(biāo)準(zhǔn)要求一般嚴(yán)格相當(dāng)于 精益求精－更進(jìn)一步－一般般

WHO是World Health Organization縮寫，提指世界衛(wèi)生組織。世衛(wèi)組織是聯(lián)合國(guó)系統(tǒng)內(nèi)衛(wèi)生問(wèn)題的指導(dǎo)和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)。它負(fù)責(zé)對(duì)全球衛(wèi)生事務(wù)提供領(lǐng)導(dǎo)，擬定衛(wèi)生研究議程，制定規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，闡明以證據(jù)為基礎(chǔ)的政策方案，向各國(guó)提供技術(shù)支持，以及監(jiān)測(cè)和評(píng)估衛(wèi)生趨勢(shì)。世界衛(wèi)生組織（簡(jiǎn)稱世衛(wèi)組織或世衛(wèi)），是聯(lián)合國(guó)屬下的專門機(jī)構(gòu)，國(guó)際最大的公共衛(wèi)生組織，總部設(shè)于瑞士日內(nèi)瓦。世界衛(wèi)生組織的宗旨是使全世界人民獲得盡可能高水平的健康。該組織給健康下的定義為“身體、精神及社會(huì)生活中的完美狀態(tài)”。世界衛(wèi)生組織的主要職能包括：促進(jìn)流行病和地方病的防治；提供和改進(jìn)公共衛(wèi)生、疾病醫(yī)療和有關(guān)事項(xiàng)的教學(xué)與訓(xùn)練；推動(dòng)確定生物制品的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。截至2005年5月，世界衛(wèi)生組織共有193個(gè)成員國(guó)?，F(xiàn)任總干事為香港人陳馮富珍。ISO是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的英語(yǔ)簡(jiǎn)稱，全稱是International Organization for Standardization或International Standard Organized。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）是由各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體（ISO成員團(tuán)體）組成的世界性的聯(lián)合會(huì)。制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)工作通常由ISO的技術(shù)委員會(huì)完成。ISO與國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）在電工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化方面保持密切合作的關(guān)系。中國(guó)是ISO的正式成員，代表中國(guó)的組織為中國(guó)單位標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)（Standardization Administration of China，簡(jiǎn)稱SAC）。

WHO是World Health Organization縮寫，提指世界衛(wèi)生組織。 世衛(wèi)組織是聯(lián)合國(guó)系統(tǒng)內(nèi)衛(wèi)生問(wèn)題的指導(dǎo)和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)。它負(fù)責(zé)對(duì)全球衛(wèi)生事務(wù)提供領(lǐng)導(dǎo)，擬定衛(wèi)生研究議程，制定規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，闡明以證據(jù)為基礎(chǔ)的政策方案，向各國(guó)提供技術(shù)支持，以及監(jiān)測(cè)和評(píng)估衛(wèi)生趨勢(shì)。 世界衛(wèi)生組織（簡(jiǎn)稱世衛(wèi)組織或世衛(wèi)），是聯(lián)合國(guó)屬下的專門機(jī)構(gòu)，國(guó)際最大的公共衛(wèi)生組織，總部設(shè)于瑞士日內(nèi)瓦。世界衛(wèi)生組織的宗旨是使全世界人民獲得盡可能高水平的健康。該組織給健康下的定義為“身體、精神及社會(huì)生活中的完美狀態(tài)”。世界衛(wèi)生組織的主要職能包括：促進(jìn)流行病和地方病的防治；提供和改進(jìn)公共衛(wèi)生、疾病醫(yī)療和有關(guān)事項(xiàng)的教學(xué)與訓(xùn)練；推動(dòng)確定生物制品的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。截至2005年5月，世界衛(wèi)生組織共有193個(gè)成員國(guó)?，F(xiàn)任總干事為香港人陳馮富珍。 ISO是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的英語(yǔ)簡(jiǎn)稱，全稱是International Organization for Standardization或International Standard Organized。 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）是由各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體（ISO成員團(tuán)體）組成的世界性的聯(lián)合會(huì)。制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)工作通常由ISO的技術(shù)委員會(huì)完成。ISO與國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）在電工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化方面保持密切合作的關(guān)系。中國(guó)是ISO的正式成員，代表中國(guó)的組織為中國(guó)單位標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)（Standardization Administration of China，簡(jiǎn)稱SAC）。

ISO18000-6B和ISO18000-6C標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別？

ISO18000的說(shuō)法是錯(cuò)誤的。 正確的應(yīng)該是OHSAS18001，全稱是Occupational Health and Safety Assessment Series （職業(yè)健康安全管理體系），目前的版本是OHSAS18001：2007。 中國(guó)采標(biāo)后的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T 28001：2001，沒(méi)有隨著OHSAS升級(jí)。

目前國(guó)內(nèi)普遍采用6C標(biāo)準(zhǔn)了，特點(diǎn)：速度快，數(shù)據(jù)速率可達(dá)40kbps～640kbps；可以同時(shí)讀取的標(biāo)簽數(shù)量多，性能上6C的芯片要比6B的讀距更遠(yuǎn)6B特點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)成熟、iso三體系認(rèn)證穩(wěn)定、應(yīng)用廣泛；ID號(hào)全球惟一；先讀ID號(hào)，后讀數(shù)據(jù)區(qū)；1024bits或2048bits的大容量；98Bytes或216Bytes的大用戶數(shù)據(jù)區(qū)；多標(biāo)簽同時(shí)讀取，最多可同時(shí)讀取數(shù)十個(gè)標(biāo)簽；數(shù)據(jù)讀取速度為40kbps。在RFID標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議中 ISO18000-6B和ISO18000-6C的優(yōu)點(diǎn)及區(qū)別目前我們常見(jiàn)的超高頻（UHF）RFID讀寫器和RFID模塊有兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)可供選擇，分別是ISO18000-6B和ISO18000-6C（EPC C1G2）標(biāo)準(zhǔn)。這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)可以說(shuō)各有優(yōu)點(diǎn)，那么6B/6C是什么協(xié)議，他們又有哪些區(qū)別呢？首先要了解，無(wú)線射頻通訊工作頻段分類有：1
3.56MHz，433MHz，915MHz，
2.45GHz等，分別對(duì)應(yīng)低頻，高頻，超高頻，微波。而且每個(gè)頻段的標(biāo)簽還有各自對(duì)應(yīng)的協(xié)議：比如1
3.56有ISO15693，14443協(xié)議，而超高頻915M的主要對(duì)應(yīng)的協(xié)議就是有ISO18000-6B/6C協(xié)議。ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)定位于通用標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用比較成熟，iso三體系認(rèn)證性能相對(duì)穩(wěn)定，數(shù)據(jù)格式和標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)簡(jiǎn)單。ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的主要特點(diǎn)包括：標(biāo)準(zhǔn)成熟、iso三體系認(rèn)證穩(wěn)定、應(yīng)用 廣泛；ID號(hào)全球惟一；先讀ID號(hào)，后讀數(shù)據(jù)區(qū)；1024bits或2048bits的大容量；98Bytes或216Bytes的大用戶數(shù)據(jù)區(qū)；多標(biāo)簽 同時(shí)讀取，最多可同時(shí)讀取數(shù)十個(gè)標(biāo)簽；數(shù)據(jù)讀取速度為40kbps。符合ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的電子標(biāo)簽主要適用于資產(chǎn)管理等領(lǐng)域。目前國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)的 集裝箱標(biāo)識(shí)電子標(biāo)簽、電子車牌標(biāo)簽、電子駕照（司機(jī)卡）均采用此標(biāo)準(zhǔn)的芯片。ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)，從讀取速度和標(biāo)簽數(shù)量來(lái)講，在卡口、碼頭作業(yè)等標(biāo)簽數(shù)量不大的應(yīng)用場(chǎng)合，應(yīng)用ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽基 本能滿足需求。目前，中國(guó)海關(guān)物流監(jiān)管系統(tǒng)中所使用的“電子車牌識(shí)別系統(tǒng)”使用的就是ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的電子標(biāo)簽.O18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的不足之處在于：近幾年發(fā)展停滯，有被EPC C1G2取代的趨勢(shì)；用戶數(shù)據(jù)的軟件固化技術(shù)不太成熟，但這種情況可以通過(guò)芯片廠家將用戶數(shù)據(jù)嵌入解決。SO18000-6C（EPC C1G2）標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的特點(diǎn)是：速度快，數(shù)據(jù)速率可達(dá)40kbps～640kbps；可以同時(shí)讀取的標(biāo)簽數(shù)量多，理論上能讀到1000多個(gè)標(biāo)簽；首先讀EPC號(hào)碼，標(biāo)簽 的ID號(hào)需要用讀數(shù)據(jù)的方式讀取；功能強(qiáng)，具有多種寫保護(hù)方式，安全性強(qiáng)；區(qū)域多，分為EPC區(qū)（96bits或16Bytes，可擴(kuò)展到 512bits）、ID區(qū)（64bit或8Bytes）、用戶區(qū)(224bit或28Bytes)、密碼區(qū)(32bits或4 Bytes)，但有的廠商提供的標(biāo)簽沒(méi)有用戶數(shù)據(jù)區(qū)，如Inpinj 的標(biāo)簽。EPC C1G2標(biāo)準(zhǔn)主要適用于物流領(lǐng)域中大量物品的識(shí)別，正處于不斷發(fā)展之中。CC1G2標(biāo)準(zhǔn)具有通用性強(qiáng)、符合EPC規(guī)則、iso三體系認(rèn)證價(jià)格低、兼容性好等眾多優(yōu)點(diǎn)，但有如下問(wèn)題需要考慮:
1、該標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽iso三體系認(rèn)證及應(yīng)用還不成熟，目前的標(biāo)簽多為空氣介質(zhì)。
2、用戶數(shù)據(jù)區(qū)小，只有28個(gè)字節(jié)，對(duì)于集裝箱標(biāo)識(shí)電子標(biāo)簽，如需將ISO10374所定義的集裝箱數(shù)據(jù)全部寫入，數(shù)據(jù)區(qū)容量不夠。
3、目前，用于EPC標(biāo)簽的芯片幾乎都是倒貼片的，可焊接封裝的芯片極少。倒貼片的工藝對(duì)于長(zhǎng)年工作在室外、運(yùn)動(dòng)、顛簸的物品來(lái)說(shuō)，可靠性難以保證。
4、EPC C1G2電子標(biāo)簽定位于通用性標(biāo)簽，過(guò)于追求低廉的價(jià)格，其芯片iso認(rèn)證和封裝iso認(rèn)證對(duì)iso三體系認(rèn)證的環(huán)境適應(yīng)性考慮較弱，如應(yīng)用于集裝箱標(biāo)識(shí)RFID電子標(biāo)簽這種環(huán)境適用性要求較高、使用壽命較長(zhǎng)、應(yīng)用領(lǐng)域相對(duì)專業(yè)的領(lǐng)域，芯片的技術(shù)、性能、工藝需要進(jìn)一步提高。
5、該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)含自毀程序，這對(duì)于集裝箱這種長(zhǎng)期流動(dòng)使用的運(yùn)輸工具需要認(rèn)真考慮。SO18000-6C 6B/C協(xié)議的區(qū)別：
1.6B一般用在閉環(huán)的領(lǐng)域，像煙草等資產(chǎn)管理領(lǐng)域；6C一般在開(kāi)環(huán)的領(lǐng)域，比如物流行業(yè)；
2.ISO18000-6B一次最多可以讀取10個(gè)標(biāo)簽，用戶數(shù)據(jù)區(qū)較大，數(shù)據(jù)傳輸速率40Kbps左右，一般用于資產(chǎn)管理領(lǐng)域。
3.EPC C1G2即ISO18000-6C，可同時(shí)讀取數(shù)百個(gè)標(biāo)簽，用戶數(shù)據(jù)區(qū)較小，數(shù)據(jù)傳輸速率在40Kbps-640Kbps,通常用于物流管理。
4.對(duì)于數(shù)據(jù)存儲(chǔ)來(lái)說(shuō)，6B是“前臺(tái)”形式的，所以要求標(biāo)簽容量很大，而6C是“后臺(tái)”形式的，讀標(biāo)簽時(shí)只要讀到EPC就行然后再和后臺(tái)數(shù)據(jù)庫(kù)關(guān)聯(lián)讀出標(biāo)簽內(nèi)的數(shù)據(jù)信息，對(duì)標(biāo)簽容量的要求較低。
5.價(jià)格上的差異：6C標(biāo)簽相對(duì)6B標(biāo)簽的價(jià)格是更加的便宜，降低成本。

ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn) 該標(biāo)準(zhǔn)定位于通用標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用比較成熟，iso三體系認(rèn)證性能相對(duì)穩(wěn)定，數(shù)據(jù)格式和標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)簡(jiǎn)單。ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的主要特點(diǎn)包括：標(biāo)準(zhǔn)成熟、iso三體系認(rèn)證穩(wěn)定、應(yīng)用廣泛；ID號(hào)全球惟一；先讀ID號(hào)，后讀數(shù)據(jù)區(qū)；1024bits或2048bits的大容量；98Bytes或216Bytes的大用戶數(shù)據(jù)區(qū)；多標(biāo)簽同時(shí)讀取，最多可同時(shí)讀取數(shù)十個(gè)標(biāo)簽；數(shù)據(jù)讀取速度為40kbps。符合ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的電子標(biāo)簽主要適用于資產(chǎn)管理等領(lǐng)域。目前國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)的集裝箱標(biāo)識(shí)電子標(biāo)簽、電子車牌標(biāo)簽、電子駕照（司機(jī)卡）均采用此標(biāo)準(zhǔn)的芯片。 根據(jù)ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)，從讀取速度和標(biāo)簽數(shù)量來(lái)講，在卡口、碼頭作業(yè)等標(biāo)簽數(shù)量不大的應(yīng)用場(chǎng)合，應(yīng)用ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽基本能滿足需求。目前，中國(guó)海關(guān)物流監(jiān)管系統(tǒng)中所使用的“電子車牌識(shí)別系統(tǒng)”使用的就是ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的電子標(biāo)簽. ISO18000-6B標(biāo)準(zhǔn)的不足之處在于：近幾年發(fā)展停滯，有被EPC C1G2取代的趨勢(shì)；用戶數(shù)據(jù)的軟件固化技術(shù)不太成熟，但這種情況可以通過(guò)芯片廠家將用戶數(shù)據(jù)嵌入解決。 ISO18000-6C（EPC C1G2）標(biāo)準(zhǔn) 該標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)是：速度快，數(shù)據(jù)速率可達(dá)40kbps～640kbps；可以同時(shí)讀取的標(biāo)簽數(shù)量多，理論上能讀到1000多個(gè)標(biāo)簽；首先讀EPC號(hào)碼，標(biāo)簽的ID號(hào)需要用讀數(shù)據(jù)的方式讀??；功能強(qiáng)，具有多種寫保護(hù)方式，安全性強(qiáng)；區(qū)域多，分為EPC區(qū)（96bits或16Bytes，可擴(kuò)展到512bits）、ID區(qū)（64bit或8Bytes）、用戶區(qū)(224bit或28Bytes)、密碼區(qū)(32bits或4 Bytes)，但有的廠商提供的標(biāo)簽沒(méi)有用戶數(shù)據(jù)區(qū)，如Inpinj 的標(biāo)簽。EPC C1G2標(biāo)準(zhǔn)主要適用于物流領(lǐng)域中大量物品的識(shí)別，正處于不斷發(fā)展之中。