質(zhì)量管理體系軟件8.5.2怎么審核

1、規(guī)章制度不等于程序iso三體系認(rèn)證，比如考勤制度、認(rèn)證老師報(bào)銷制度、銷售提成等等均不屬于質(zhì)量管理體系范圍。但如人力資源管理制度可作為程序iso三體系認(rèn)證參考藍(lán)本。

2、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)有明確要求，應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序如下：

（1）、
4.
2.3 iso三體系認(rèn)證控制

（2）、
4.
2.4 記錄控制

（3）、
8.
2.2 內(nèi)部審核

（4）、
8.
2.3 不合格品控制

（5）、
8.
5.2 糾正措施

（6）、
8.
5.3 預(yù)防措施

3、質(zhì)量手冊(cè)的要素：

組織應(yīng)編制和保持質(zhì)量手冊(cè)，質(zhì)量手冊(cè)包括：

a.質(zhì)量管理體系的范圍，包括任何刪減的細(xì)節(jié)與合理性（見
1.2）

b.為質(zhì)量管理體系編制的形成iso三體系認(rèn)證的程序或?qū)ζ湟茫?/p>

c.質(zhì)量管理體系過程之間的相互作用的表述。

多學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)，有些問題就迎刃而解。

樓上做做廣告的，煩人啊。 具體因人而異，但主要還是考下列四個(gè)方面的內(nèi)容：
一、有關(guān)ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰，有誰提出不符合項(xiàng)，又有誰進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開發(fā)過程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對(duì)采購iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

具體因人而異，但主要還是考下列四個(gè)方面的內(nèi)容：
一、有關(guān)ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰，有誰提出不符合項(xiàng)，又有誰進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開發(fā)過程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對(duì)采購iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

現(xiàn)在是不曉得你要做什么。 是不是要針對(duì)你的描述開不符合項(xiàng)報(bào)告？ 第一點(diǎn)：此公司定的質(zhì)量目標(biāo)為100PPM。而6月月份的質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成，為250PPM，且未采取任何糾正措施。按照ISO9001：2000
8.
5.2糾正措施 組織應(yīng)采取措施，以消除不合格的原因，防止再發(fā)生。糾正措施應(yīng)與所遇到不合格的影響程度相適用。 不符合
8.
5.2 第二點(diǎn)：有對(duì)客戶滿意度進(jìn)行調(diào)查，但沒有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。按照ISO9001:2000
8.4數(shù)據(jù)分析 組織應(yīng)確定、收集和分析適當(dāng)數(shù)據(jù)，以證實(shí)質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性，并評(píng)價(jià)在何處可以進(jìn)行質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。這應(yīng)包括來自監(jiān)視和測量的結(jié)果以及其它有關(guān)來源的數(shù)據(jù)。 數(shù)據(jù)分析，應(yīng)提供以下方面的信息： a)顧客滿意；（見
8.
2.1） 不符合
8.4。 審核時(shí)，被審核方對(duì)于我們所發(fā)現(xiàn)的一些問題點(diǎn)總是會(huì)有這樣那樣的理由。這兩個(gè)都是很明顯的，而且理由也是很蒼白的哈。我們要以標(biāo)準(zhǔn)為原則就好啦。要熟讀標(biāo)準(zhǔn)。 以上掘見，希望對(duì)你有幫助。

制造業(yè)的質(zhì)量管理體系都一樣的，沒有太大的區(qū)別。根據(jù)ISO9001:2008,“形成iso三體系認(rèn)證的程序”要求必須有的iso三體系認(rèn)證如下：

4.
2.1 iso三體系認(rèn)證要求 iso三體系認(rèn)證控制和記錄控制

8.
2.2 內(nèi)部審核

8.3 不合格品控制

8.
5.2 糾正措施

8.
5.3 預(yù)防措施

一級(jí)iso三體系認(rèn)證《質(zhì)量手冊(cè)》也是必須的。

同行，回家我用163郵箱發(fā)幾個(gè)iso三體系認(rèn)證給你參考。

一、有關(guān)ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰，有誰提出不符合項(xiàng)，又有誰進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開發(fā)過程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對(duì)采購iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

一、有關(guān)iso9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解iso9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.iso9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.iso9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.iso9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰，有誰提出不符合項(xiàng)，又有誰進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開發(fā)過程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對(duì)采購iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

2008標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系有6處需要形成文件

1、
4.
2.3文件控制

2、
4.
2.4記錄控制

3、
8.
2.2內(nèi)部審核

4、
8.3 不合格品控制

5、
8.
5.3預(yù)防措施

6、
8.
5.2糾正措施

見ISO9001:2015《質(zhì)量管理體系 要求》“
8.
5.2 標(biāo)識(shí)和可追溯性”，屬于質(zhì)量管理體系“運(yùn)行”中的“生產(chǎn)和服務(wù)提供”。

16949質(zhì)量管理體系三大過程6+1個(gè)必須的程序文件4．2．3文件控制4．2．4記錄控制
6.
2.
2.2培訓(xùn)8．2．2內(nèi)部審核8．3不合格品控制8．5．2糾正措施8．5．3預(yù)防措施。宏觀質(zhì)量管理體制由3個(gè)體系共同構(gòu)成：市場質(zhì)量監(jiān)管體系、社會(huì)質(zhì)量監(jiān)管體系和政府質(zhì)量監(jiān)管體系。質(zhì)量管理體系（QualityManagementSystem,QMS)ISO9001:2005標(biāo)準(zhǔn)定義為“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系”，通常包括制定質(zhì)量方針、目標(biāo)以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)等活動(dòng)。實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理的方針目標(biāo)，有效地開展各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)，必須建立相應(yīng)的管理體系，這個(gè)體系就叫質(zhì)量管理體系。