社會(huì)責(zé)任體系認(rèn)證規(guī)則

CQC是中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心的簡(jiǎn)稱，是中國(guó)國(guó)內(nèi)最大的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)和體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)。 你可以去百科了解。 CQC作為認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)可以按照認(rèn)證咨詢規(guī)則進(jìn)行認(rèn)證咨詢，比如ISO 14001:2004就是認(rèn)證咨詢規(guī)則，它可以發(fā)證書，是CCAA 認(rèn)可的。同時(shí)，CQC自己也制定了一些自己的認(rèn)證咨詢規(guī)則或者標(biāo)準(zhǔn)，廠商可以選擇，也可以作為一種第三方認(rèn)證咨詢。比如CQC開發(fā)的節(jié)能節(jié)水認(rèn)證咨詢。 總之，一個(gè)是認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，CQC認(rèn)證咨詢只有他自己能夠?qū)嵤?一個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)體系的認(rèn)證咨詢規(guī)則，認(rèn)證的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)都可以進(jìn)行認(rèn)證咨詢發(fā)證書。 望采納。

CQC是中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心的簡(jiǎn)稱，是中國(guó)國(guó)內(nèi)最大的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)和體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)。 你可以去百科了解。 CQC作為認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)可以按照認(rèn)證咨詢規(guī)則進(jìn)行認(rèn)證咨詢，比如ISO 14001:2004就是認(rèn)證咨詢規(guī)則，它可以發(fā)證書，是CCAA 認(rèn)可的。同時(shí)，CQC自己也制定了一些自己的認(rèn)證咨詢規(guī)則或者標(biāo)準(zhǔn)，廠商可以選擇，也可以作為一種第三方認(rèn)證咨詢。

CQC是中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心的簡(jiǎn)稱，是中國(guó)國(guó)內(nèi)最大的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)和體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)。 你可以去百科了解。 CQC作為認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)可以按照認(rèn)證咨詢規(guī)則進(jìn)行認(rèn)證咨詢，比如ISO 14001:2004就是認(rèn)證咨詢規(guī)則，它可以發(fā)證書，是CCAA 認(rèn)可的。同時(shí)，CQC自己也制定了一些自己的認(rèn)證咨詢規(guī)則或者標(biāo)準(zhǔn)，廠商可以選擇，也可以作為一種第三方認(rèn)證咨詢。比如CQC開發(fā)的節(jié)能節(jié)水認(rèn)證咨詢。 總之，一個(gè)是認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，CQC認(rèn)證咨詢只有他自己能夠?qū)嵤?一個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)體系的認(rèn)證咨詢規(guī)則，認(rèn)證的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)都可以進(jìn)行認(rèn)證咨詢發(fā)證書。

對(duì)質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證不符合現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際、相關(guān)體系運(yùn)行尚未超過3個(gè)月或者無法證明超過3個(gè)月的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)終止審核。

質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢規(guī)則

1適用范圍

1.1本規(guī)則用于規(guī)范認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證咨詢和獲證的各類組織按照GB/T 19001/ISO 9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量管理體系的認(rèn)證咨詢活動(dòng)。

1.2本規(guī)則旨在結(jié)合認(rèn)證咨詢認(rèn)可相關(guān)法律法規(guī)及單位《質(zhì)量發(fā)展綱要（2011-2020年）》和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢實(shí)施過程作出具體規(guī)定，強(qiáng)化認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)對(duì)認(rèn)證咨詢過程的管理和責(zé)任。

1.3本規(guī)則是對(duì)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)從事質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢活動(dòng)的基本要求，認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)從事該項(xiàng)認(rèn)證咨詢活動(dòng)應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)則。

2對(duì)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的要求

2.1獲得單位認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)、取得從事質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢的資質(zhì)。

2.2建立可滿足GB/T 27021《合格評(píng)定 管理體系審核認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)要求》的內(nèi)部管理體系，以使從事的質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢活動(dòng)符合法律法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

2.3建立內(nèi)部制約、監(jiān)督和責(zé)任機(jī)制，實(shí)現(xiàn)申報(bào)完成、培訓(xùn)（包括相關(guān)增值服務(wù)）、審核和作出認(rèn)證咨詢決定等環(huán)節(jié)的相互分開。

2.4鼓勵(lì)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)通過認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，證明其從事的質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢能力符合要求。

3對(duì)認(rèn)證咨詢?nèi)藛T的要求

3.1認(rèn)證咨詢?nèi)藛T應(yīng)當(dāng)取得單位認(rèn)監(jiān)委確定的認(rèn)證咨詢?nèi)藛T申報(bào)機(jī)構(gòu)頒發(fā)的質(zhì)量管理體系審核員申報(bào)資格。

3.2認(rèn)證咨詢?nèi)藛T應(yīng)當(dāng)遵守與從業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)，對(duì)認(rèn)證咨詢活動(dòng)及作出的認(rèn)證咨詢審核報(bào)告和認(rèn)證咨詢結(jié)論的真實(shí)性承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

對(duì)質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證不符合現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際、相關(guān)體系運(yùn)行尚未超過3個(gè)月或者無法證明超過3個(gè)月的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)終止審核。 質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢規(guī)則 1適用范圍
1.1本規(guī)則用于規(guī)范認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證咨詢和獲證的各類組織按照GB/T 19001/ISO 9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量管理體系的認(rèn)證咨詢活動(dòng)。
1.2本規(guī)則旨在結(jié)合認(rèn)證咨詢認(rèn)可相關(guān)法律法規(guī)及單位《質(zhì)量發(fā)展綱要（2011-2020年）》和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢實(shí)施過程作出具體規(guī)定，強(qiáng)化認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)對(duì)認(rèn)證咨詢過程的管理和責(zé)任。
1.3本規(guī)則是對(duì)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)從事質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢活動(dòng)的基本要求，認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)從事該項(xiàng)認(rèn)證咨詢活動(dòng)應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)則。 2對(duì)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的要求
2.1獲得單位認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)、取得從事質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢的資質(zhì)。
2.2建立可滿足GB/T 27021《合格評(píng)定 管理體系審核認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)要求》的內(nèi)部管理體系，以使從事的質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢活動(dòng)符合法律法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
2.3建立內(nèi)部制約、監(jiān)督和責(zé)任機(jī)制，實(shí)現(xiàn)申報(bào)完成、培訓(xùn)（包括相關(guān)增值服務(wù)）、審核和作出認(rèn)證咨詢決定等環(huán)節(jié)的相互分開。
2.4鼓勵(lì)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)通過認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，證明其從事的質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢能力符合要求。 3對(duì)認(rèn)證咨詢?nèi)藛T的要求
3.1認(rèn)證咨詢?nèi)藛T應(yīng)當(dāng)取得單位認(rèn)監(jiān)委確定的認(rèn)證咨詢?nèi)藛T申報(bào)機(jī)構(gòu)頒發(fā)的質(zhì)量管理體系審核員申報(bào)資格。
3.2認(rèn)證咨詢?nèi)藛T應(yīng)當(dāng)遵守與從業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)，對(duì)認(rèn)證咨詢活動(dòng)及作出的認(rèn)證咨詢審核報(bào)告和認(rèn)證咨詢結(jié)論的真實(shí)性承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

cqc是中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心的簡(jiǎn)稱，是中國(guó)國(guó)內(nèi)最大的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)和體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)。 你可以去百科了解。 cqc作為認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)可以按照認(rèn)證咨詢規(guī)則進(jìn)行認(rèn)證咨詢，比如iso 14001:2004就是認(rèn)證咨詢規(guī)則，它可以發(fā)證書，是ccaa 認(rèn)可的。同時(shí)，cqc自己也制定了一些自己的認(rèn)證咨詢規(guī)則或者標(biāo)準(zhǔn)，廠商可以選擇，也可以作為一種第三方認(rèn)證咨詢。比如cqc開發(fā)的節(jié)能節(jié)水認(rèn)證咨詢。 總之，一個(gè)是認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，cqc認(rèn)證咨詢只有他自己能夠?qū)嵤?一個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)體系的認(rèn)證咨詢規(guī)則，認(rèn)證的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)都可以進(jìn)行認(rèn)證咨詢發(fā)證書。

《強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢實(shí)施規(guī)則》（以下簡(jiǎn)稱新版規(guī)則）并陸續(xù)公布。新版規(guī)則將于2016年9月1日起正式實(shí)施。據(jù)認(rèn)監(jiān)委相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，新版規(guī)則修訂的主要目的是完善頂層iso認(rèn)證，釋放改革紅利，強(qiáng)化認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)主體責(zé)任，減輕誠(chéng)信守法企業(yè)負(fù)擔(dān)，激發(fā)強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢各相關(guān)方的活力，實(shí)現(xiàn)提高認(rèn)證咨詢有效性、促進(jìn)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)良性發(fā)展、減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)的多方共贏。 根據(jù)《強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢管理規(guī)定》，對(duì)實(shí)施強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢的iso三體系認(rèn)證，統(tǒng)一iso三體系認(rèn)證目錄，統(tǒng)一技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求、標(biāo)準(zhǔn)和合格評(píng)定程序，統(tǒng)一認(rèn)證咨詢標(biāo)志，統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，單位認(rèn)監(jiān)委應(yīng)編制并對(duì)外發(fā)布列入iso三體系認(rèn)證目錄內(nèi)iso三體系認(rèn)證的認(rèn)證咨詢實(shí)施規(guī)則，以指導(dǎo)申請(qǐng)人申請(qǐng)認(rèn)證咨詢，明確認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)實(shí)施認(rèn)證咨詢的依據(jù)，指導(dǎo)地方質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對(duì)強(qiáng)制性認(rèn)證咨詢制度實(shí)施有效性的監(jiān)督。

以下產(chǎn)品有專門的強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則，估計(jì)是很難逃掉的：《醫(yī)療器械類產(chǎn) 品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（心電圖機(jī)）CNCA-08C-032：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品 強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（血液透析裝置）CNCA-08C-033：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn) 品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（血液凈化裝置的體外循環(huán)管道）CNCA-08C-034： 2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（空心纖維透析器）CNCA-08C- 035：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（植入式心臟起搏器） CNCA-08C-036：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（醫(yī)用X射線診斷 設(shè)備）CNCA-08C-037：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（滾壓式 血泵）CNCA-08C-038：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（滾壓式 搏動(dòng)血泵）CNCA-08C-039：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（鼓 泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（ 熱交換器）CNCA-08C-041：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（熱 交換水箱）CNCA-08C-042：2001《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（硅 橡膠泵管）CNCA-08C-043：2001

奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)

國(guó)家認(rèn)監(jiān)委公告

（2009年第4號(hào)）

國(guó)家認(rèn)監(jiān)委對(duì)《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則入侵探測(cè)器》（CNCA-10C-047：2004）、《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則防盜報(bào)警控制器》（CNCA-10C-052：2004）、《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則汽車防盜報(bào)警系統(tǒng)》（CNCA-10C-053：2006）和《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則防盜保險(xiǎn)柜（箱）》（CNCA-10C-054：2004）進(jìn)行了修訂，修訂后的實(shí)施規(guī)則為《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則入侵探測(cè)器》（CNCA-10C-047：2009）、《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則防盜報(bào)警控制器》（CNCA-10C-052：2009）、《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則汽車防盜報(bào)警系統(tǒng)》（CNCA-10C-053：2009）和《安全防范類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則防盜保險(xiǎn)柜（箱）》（CNCA-10C-054：2009）（見附件），現(xiàn)予以公告，請(qǐng)各有關(guān)單位遵照?qǐng)?zhí)行。

2009年3月1日前，新版、舊版實(shí)施規(guī)則均可適用；2009年3月1日起，新申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品須按照新版實(shí)施規(guī)則的要求實(shí)施認(rèn)證；按舊版實(shí)施規(guī)則認(rèn)證的獲證產(chǎn)品，應(yīng)于2009年12月31日前按新版實(shí)施規(guī)則的要求完成證書轉(zhuǎn)換工作，逾期未完成轉(zhuǎn)換的認(rèn)證證書，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將予以暫停；截至2010年4月1日仍未完成證書轉(zhuǎn)換工作的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將撤銷舊版實(shí)施規(guī)則認(rèn)證證書。

對(duì)于2009年3月1日前已經(jīng)出廠、投放市場(chǎng)并且已經(jīng)不再生產(chǎn)的獲證產(chǎn)品，無需進(jìn)行證書轉(zhuǎn)換。

附件：1．車輛防盜報(bào)警系統(tǒng)產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則修訂

2．防盜保險(xiǎn)柜強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則修訂

3．防盜報(bào)警控制器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則修訂

4．入侵探測(cè)器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則修訂

二○○九年一月七日

3c認(rèn)證是醫(yī)療器械都必須要做的，在奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)培訓(xùn)講過。 以下產(chǎn)品有專門的強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則，估計(jì)是很難逃掉的： 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（心電圖機(jī)）CNCA-08C-032：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（血液透析裝置）CNCA-08C-033：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（血液凈化裝置的體外循環(huán)管道）CNCA-08C-034：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（空心纖維透析器）CNCA-08C-035：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（植入式心臟起搏器）CNCA-08C-036：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（醫(yī)用X射線診斷設(shè)備）CNCA-08C-037：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（滾壓式血泵）CNCA-08C-038：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（滾壓式搏動(dòng)血泵）CNCA-08C-039：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（鼓泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（熱交換器）CNCA-08C-041：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（熱交換水箱）CNCA-08C-042：2001 《醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》（硅橡膠泵管）CNCA-08C-043：2001