三體系認證審核報告合格供應(yīng)商名單

這個審核報告和糾正措施描述不清，關(guān)閉的也很倉促。

1、不符合報告一定寫清問題發(fā)生的地點，人物，事由。尤其是事由，應(yīng)把事情的來龍去脈要寫清楚，iso三體系認證規(guī)定要求如何做，實際如何做，當事人為什么不按規(guī)定做的理由和解釋。不做產(chǎn)生的結(jié)果是什么。在你的案例里，很多沒有寫。

2、糾正措施與不符合報告中的原因分析相互關(guān)聯(lián)。糾正措施并不是頭疼醫(yī)頭。

本案例中的建立供應(yīng)商合格名單的目的是要求采購人員按照名單的范圍進行采購。所以糾正措施是落實采購人員的采購合同是否符合名單的范圍，并不是經(jīng)過培訓，道理很簡單，經(jīng)過培訓，并不意味著人員就會按要求去執(zhí)行。

3、原因分析不應(yīng)只局限在表面原因分析，對造成問題的原因應(yīng)進行深究。是采購人員不知道名單的事，還是名單經(jīng)常換版，還是名單所列的iso三體系認證范圍不夠，還是……，一句話，挖的越深，問題才會暴露，才會徹底解決的機會，審核才有意義。

你需要看下中國質(zhì)量認證咨詢中心看看3C認證咨詢辦理咨詢的流程和iso三體系認證范圍。濟南沒有辦理咨詢機構(gòu)。都是在中國質(zhì)量認證咨詢中心辦理咨詢。一般先做申報材料，再做iso三體系認證的型式試驗，試驗合格，拿到報告后，再進行工廠審核。都通過了才能發(fā)證。這套程序很羅嗦的，做樣機，辦儀器，確定關(guān)鍵件合格供方名單。建立體系，體系運行要3個月。估計你能3個月拿下證算快的。

1、ISO9001

要求為IAF(International Accreditation Forum)下屬會員(例如US:ANAB、IASCA,SCC K、UKAS,CHINA CNAS等)認可的認證咨詢機構(gòu)所頒發(fā)的證書皆為有效;

2、BRC

目前沃爾瑪認可ITS/SGS/BV/UL的認證咨詢證書;

3、cGMP

目前沃爾瑪認可ITS/SGS/SABS/BV/TUV的認證咨詢證書;

4、SQP

沃爾瑪接受ITS的審核報告。事實上SQP是ITS自己開發(fā)的質(zhì)量審核標準;

調(diào)整三：沃爾瑪供應(yīng)商選擇權(quán)的擴大。

目前政策：

沃爾瑪為每家供應(yīng)商工廠指派審核機構(gòu)。

新政策：

供應(yīng)商在沃爾瑪指定的審核/認證咨詢機構(gòu)中自主挑選。

沃爾瑪?shù)倪M場iso體系證書的ISO認證咨詢

1、ISO9001

要求為IAF(International Accreditation Forum)下屬會員(例如US:ANAB、IASCA,SCC K、UKAS,CHINA CNAS等)認可的認證咨詢機構(gòu)所頒發(fā)的證書皆為有效;

2、BRC

目前沃爾瑪認可ITS/SGS/BV/UL的認證咨詢證書;

3、cGMP

目前沃爾瑪認可ITS/SGS/SABS/BV/TUV的認證咨詢證書;

4、SQP

沃爾瑪接受ITS的審核報告。事實上SQP是ITS自己開發(fā)的質(zhì)量審核標準;

調(diào)整三：沃爾瑪供應(yīng)商選擇權(quán)的擴大。

目前政策：

沃爾瑪為每家供應(yīng)商工廠指派審核機構(gòu)。

新政策：

供應(yīng)商在沃爾瑪指定的審核/認證咨詢機構(gòu)中自主挑選。

您好，希望我的回答能夠幫助到您，祝您生活愉快

3C審核主要是審核iso三體系認證的一致性，從物料采購、來料檢驗、生產(chǎn)過程、出貨檢驗四個大的方面查你的看具體記錄（包括訂單合同評審記錄，近三個月交付記錄，過程績效數(shù)據(jù)，投訴抱怨記錄，8D報告，顧客滿意度調(diào)查及分析報告，iso認證開發(fā)中的最新的APQP記錄，生產(chǎn)計劃，計劃完成情況監(jiān)督檢查（日報表），首件記錄，過程檢記錄，F(xiàn)QC記錄，入庫帳物卡一致，現(xiàn)場作業(yè)指導書、量具校準記錄（沒有校準報告的不要拿出來給檢驗員或工人用），設(shè)備維護計劃，實施記錄，模具驗收記錄，臺帳，模具使用次數(shù)記錄，合格供應(yīng)商名單，供應(yīng)商評估記錄，采購訂單，采購交付記錄，（采購績效監(jiān)控）進料檢驗記錄，供應(yīng)商體系證書及體系開發(fā)計劃，年度員工培訓計劃，實施記錄，含金量評價，崗位職責，能力要求，能力矩陣圖，內(nèi)部員工滿意度調(diào)查及分析報告，轉(zhuǎn)崗培訓記錄等），當然還有至少每年一次的內(nèi)審和管理評審。審核結(jié)束后，老師還要從庫房隨機抽取你認證咨詢iso三體系認證的樣品封箱，發(fā)到指定檢測機構(gòu)檢測。最后告訴你，老師還有可能和你要也是至少每年一次的型式實驗報告哦。

那要看你是哪次審核，原則上你該多準備的資料，具體記錄：iso三體系認證審核，過程審核，內(nèi)審，管理評審，訂單合同評審記錄，近三個月交付記錄，過程績效數(shù)據(jù)，投訴抱怨記錄，8D報告，顧客滿意度調(diào)查及分析報告，單獨每個TS客戶的交付績效記錄（OTD，PPM等四個方面），iso認證開發(fā)中的最新的APQP記錄，生產(chǎn)計劃，計劃完成情況監(jiān)督檢查（日報表），首件記錄，過程檢記錄，F(xiàn)QC記錄，入庫帳物卡一致，現(xiàn)場需要作業(yè)指導書、量具校準記錄（沒有校準報告的不要拿出來給檢驗員或工人用），設(shè)備維護計劃，實施記錄，模具驗收記錄，臺帳，模具使用次數(shù)記錄，合格供應(yīng)商名單，供應(yīng)商評估記錄，采購單，采購交付記錄，（采購績效監(jiān)控）進料檢驗記錄，供應(yīng)商體系證書及體系開發(fā)計劃，年度員工培訓計劃，實施記錄，含金量評價，崗位職責，能力要求，能力矩陣圖，內(nèi)部員工滿意度調(diào)查及分析報告；查不多了，再不會就問我，我是TS外審員；我的郵箱：chinaseats@12
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綠色蔬菜認證程序

一、認證申請

（一）申請人向河南省綠色食品辦公室（以下稱“省綠辦”）或漯河市綠色食品（蔬菜）辦公室遞交認證綠色蔬菜的書面申請。書面申請要包含申請人的基本情況，申請產(chǎn)品的基本情況，產(chǎn)品原料產(chǎn)地的環(huán)境狀況等內(nèi)容。書面申請要有法人代表簽字，加蓋公章。

（二）省綠辦收到上述申請后，進行登記、備案。

1、申請人或其產(chǎn)品條件不符合綠色蔬菜要求的，本生長周期不再受理其申請。

2、符合條件的，申請人向省綠辦提交以下文件（每份文件一式兩份）。

（1）《綠色食品標志使用申請書》

（2）《企業(yè)及生產(chǎn)情況調(diào)查表》

（3）保證執(zhí)行綠色蔬菜標準和規(guī)范的聲明

（4）生產(chǎn)操作規(guī)程（種植規(guī)程、加工規(guī)程）

（5）公司對“基地 +農(nóng)戶”的質(zhì)量控制體系（包括合同、基地圖、基地和農(nóng)戶清單、管理制度）

（6）產(chǎn)品執(zhí)行標準

（7）產(chǎn)品注冊商標文本（復印件）

（8）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件）

（9）企業(yè)質(zhì)量管理手冊

（10）要求提供的其他材料（通過體系認證的，附證書復印件）

二、受理及文審

（一）省綠辦對申請認證材料進行審核，并向申請人發(fā)出《文審意見通知單》。

（二）申請認證材料不齊全的，要求申請人收到《文審意見通知單》后提交補充材料。

（三）文審不合格的，通知申請人本生長周期不再受理其申請。

（四）文審合格的，執(zhí)行第三條。

三、現(xiàn)場檢查、產(chǎn)品抽樣

（一）省綠辦在現(xiàn)場檢查計劃得到申請人確認后委派2名或2名以上檢查員進行現(xiàn)場檢查。

（二）檢查員對原料產(chǎn)地或基地、加工現(xiàn)場等有關(guān)項目進行逐項檢查，向省綠辦遞交現(xiàn)場檢查評估報告和環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀調(diào)查報告及有關(guān)調(diào)查資料。

（三）省綠辦根據(jù)檢查員現(xiàn)場檢查情況，決定是否安排環(huán)境監(jiān)測和產(chǎn)品檢測。

四、環(huán)境監(jiān)測

（一）需進行環(huán)境監(jiān)測的，省綠辦通知綠色食品定點環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)和申請人進行環(huán)境監(jiān)測。

（二）申請人和定點環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)聯(lián)系，確定現(xiàn)場抽樣（水、土、氣）時間。

（三）抽樣后定點環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)出具環(huán)境監(jiān)測報告及《綠色食品環(huán)境監(jiān)測情況表》，報送省綠辦。

五、產(chǎn)品檢測

（一）需要進行產(chǎn)品檢測的，省綠辦派檢查員對產(chǎn)品進行抽樣，交送綠色食品定點檢測機構(gòu)。

（二）綠色食品定點產(chǎn)品檢測機構(gòu)完成檢測工作后，出具產(chǎn)品檢測報告及《綠色食品產(chǎn)品檢測情況表》，報送省綠辦。

六、認證審核

（一）省綠辦收到檢查員現(xiàn)場檢查評估報告和環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀調(diào)查報告、申請人完整的申報材料、環(huán)境監(jiān)測報告、產(chǎn)品檢測報告后進行綜合審定，并簽署審核意見。合格的將有關(guān)材料報送中心認證處；不合格的通知申請人，本生長周期不再受理其申請。

（二）中心認證處收到省綠辦報送材料、環(huán)境監(jiān)測報告、產(chǎn)品檢測報告及申請人直接寄送的《申請綠色食品認證基本情況調(diào)查表》后，進行登記、編號，在確認收到最后一份材料后下發(fā)受理通知書，書面通知申請人，并抄送省綠辦。

（三）中心認證處組織審查人員及有關(guān)專家對上述材料進行審核，做出審核結(jié)論。

1.審核結(jié)論為“有疑問，需現(xiàn)場檢查”的，中心認證處書面通知申請人，并抄送省綠辦。申請人確認后，檢查員再次進行現(xiàn)場檢查。

2.審核結(jié)論為“材料不完整或需要補充說明”的，中心認證處向申請人發(fā)送《綠色食品認證審核通知單》，同時抄送省綠辦。申請人需在20個工作日內(nèi)將補充材料報送中心認證處，并抄送省綠辦。

3.審核結(jié)論為“合格”或“不合格”的，中心認證處將認證材料、認證審核意見報送綠色食品評審委員會。

七、認證評審

（一）綠色食品評審委員會自收到認證材料、認證處審核意見后10個工作日內(nèi)進行全面評審，并做出認證終審結(jié)論。

（二）認證終審結(jié)論分為兩種情況：

1.認證合格，執(zhí)行第八條

2.認證不合格，評審委員會秘書處在做出終審結(jié)論 2個工作日內(nèi)，將《認證結(jié)論通知單》發(fā)送申請人，并抄送省綠辦。本生產(chǎn)周期不再受理其申請。

八、頒證

中心將辦證的有關(guān)文件寄送“認證合格”申請人，并抄送省綠辦。申請人與中心簽定《綠色食品標志商標使用許可合同》并交納有關(guān)費用，由中心主任簽發(fā)證書。

程序文件 涉及的文件表格 部門

1 文件控制程序 文件修訂廢止申請單，文件發(fā)放回收記錄表，文件補發(fā)申請，文件資料一覽表（程序），外來文件一覽表，受控文件一覽表，受控文件一覽表，外來文件 管代

2 質(zhì)量記錄控制程序 質(zhì)量記錄一覽表 品質(zhì)

3 不合格品控制程序 品質(zhì)異常停產(chǎn)通知單，糾正預防措施報告，不合格品控制程序，來料檢驗記錄，IPQC巡檢記錄表，品質(zhì)異常通知單，報廢申請單,各成品檢驗規(guī)范 品質(zhì)

4 采購控制程序 采購合同（采購訂單），合格供應(yīng)商名單，購物申請單，供應(yīng)商評估表，物料認可書 采購

5 產(chǎn)品標識和追溯性管理程序 品質(zhì)

6 包裝、搬運、儲存控制程序 入庫單，出貨單 物控

7 方針、目標控制程序 部門目標分解表，糾正預防措施報告，質(zhì)量目標統(tǒng)計表 管代

8 顧客溝通及訂單評審控制程序 合同評審單（內(nèi)部訂單），客戶滿意度調(diào)查表，訂單評審跟蹤表(訂單一覽表），客戶一覽表，顧客滿意度統(tǒng)計分析表，客戶投訴登記表 銷售

9 管理評審控制程序 管理評審計劃，管理評審總結(jié)報告，管理評審報告，會議記錄，糾正預防措施報告 管代

10 檢測設(shè)備控制程序 檢測設(shè)備一覽表，報廢申請的，儀器履歷表（校正計劃表），儀器作業(yè)指導書 品質(zhì)

11 檢驗控制程序 首件確認記錄，成品檢驗記錄 品質(zhì)

12 糾正及預防措施控制程序 糾正預防措施報告 品質(zhì)

13 內(nèi)部審核控制程序 年度內(nèi)審計劃，糾正預防措施報告，內(nèi)部審核總結(jié)報告，內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表 管代

14 人力資源控制程序 年度培訓計劃表，培訓會議記錄表，培訓申請單，人員需求申請表，特殊崗位人員名單 行政

15 設(shè)備、設(shè)施控制程序 運行檢查記錄，機器設(shè)備履歷表，機器設(shè)備維修申請，機器設(shè)備一覽表，設(shè)備日常保養(yǎng)記錄表 生產(chǎn)部

16 設(shè)計開發(fā)控制程序 項目建議書，設(shè)計開發(fā)方案，設(shè)計開發(fā)計劃書，設(shè)計開發(fā)輸入清單，產(chǎn)品試產(chǎn)評審單，設(shè)計開發(fā)驗證報告，設(shè)計開發(fā)輸出清單，試產(chǎn)申請報告，試產(chǎn)總結(jié)報告，產(chǎn)品定義書 研發(fā)部

17 生產(chǎn)過程控制程序 生產(chǎn)日報表，生產(chǎn)通知單，糾正預防措施報告，作業(yè)指導書 生產(chǎn)部

18 生產(chǎn)計劃控制程序 合同評審單，標準產(chǎn)能表，生產(chǎn)排期表， 生產(chǎn)部

19 設(shè)計開發(fā)更改控制程序 設(shè)計更改通知書，文件更改申請 研發(fā)部

20 產(chǎn)品認證管理程序 CQC標志管理辦法，認證證書和認證標志管理辦法 品質(zhì)部

21 認證產(chǎn)品的一致性及變更程序 認證產(chǎn)品一致性檢查表 品質(zhì)部

22 例行檢驗和確認檢驗控制程序 例行檢驗記錄表，確認檢驗記錄表，燈具例行檢驗標準 品質(zhì)部

23 來料檢驗控制程序 材料讓步的相關(guān)規(guī)定，輔料檢驗規(guī)范，關(guān)于緊急放行的相關(guān)規(guī)定，免檢物料規(guī)范，來料檢驗抽樣規(guī)范，IPQC作業(yè)指導書，LED投光燈檢驗規(guī)范，各部品檢驗規(guī)范 品質(zhì)部

24 關(guān)鍵元器件和材料的檢驗或確認控制程序 關(guān)鍵零部件清單 品質(zhì)部

25 認證證書和標志使用控制程序 認證標志使用記錄表，CQC標志管理辦法，認證證書和認證標志管理辦法 品質(zhì)部

26 供應(yīng)商管理控制程序 合格供應(yīng)商名單，供應(yīng)商評估表，質(zhì)量問題改進聯(lián)絡(luò)單，供應(yīng)商年度評價管理記錄 采購部

27 倉庫管理控制程序 材料入庫單，材料出庫單，退貨單，領(lǐng)料單，庫存報表 物控部

包括但不限于這些文件，可能文件名稱各個公司叫法會有區(qū)別。