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易成盛事體系認(rèn)證 2022-09-07 20:58
【摘要】小編為您整理HACCP認(rèn)證的食品企業(yè)、食品企業(yè)HACCP手冊(cè)(范本)、企業(yè)誠(chéng)信制度食品安全事故處置方案食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和品信息收集和記錄食品企業(yè)怎么寫啊、出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案需驗(yàn)證haccp體系的產(chǎn)品目錄什么意思、如何在食品企業(yè)中實(shí)施HACCP相關(guān)ISO認(rèn)證知識(shí),詳情可查看下方正文!

HACCP認(rèn)證的食品企業(yè)?

食品企業(yè)HACCP實(shí)施指南


食品企業(yè)HACCP手冊(cè)(范本)?

目次0.0目錄0.1頒布令0.2公司簡(jiǎn)介0.3食品安全方針和目標(biāo)0.4食品安全小組組長(zhǎng)任命0.5組織機(jī)構(gòu)圖1范圍2規(guī)范性引用iso三體系認(rèn)證3術(shù)語(yǔ)和定義4食品安全管理體系
4.1總要求
4.2iso三體系認(rèn)證要求??5管理職責(zé)
5.1管理承諾
5.2食品安全方針
5.3職責(zé)、權(quán)限與溝通
5.4內(nèi)部審核
5.5管理評(píng)審6前提計(jì)劃
6.1總則
6.2人力資源保障計(jì)劃
6.3良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)
6.4衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP)
6.5原輔料、包裝材料安全衛(wèi)生保障制度
6.6維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃
6.7標(biāo)識(shí)和追溯計(jì)劃、iso三體系認(rèn)證召回
6.8應(yīng)急預(yù)案7 HACCP計(jì)劃的建立和實(shí)施
7.1總則
7.2預(yù)備步驟
7.3危害分析和制定控制措施
7.4關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)確定
7.5關(guān)鍵限值的確定
7.6 CCP監(jiān)控
7.7建立關(guān)鍵限值偏離時(shí)的糾偏措施
7.8確HACCP計(jì)劃的確認(rèn)和驗(yàn)證
7.9記錄的保持8食品安全管理體系過(guò)程職責(zé)分配表9食品安全管理體系手冊(cè)涉及的程序iso三體系認(rèn)證清單本手冊(cè)依據(jù)GB/T27320-2010《食品防護(hù)計(jì)劃及其應(yīng)用指南食品生產(chǎn)企業(yè)》、GB/T 27341—2009《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》編制。本手冊(cè)由**公司負(fù)責(zé)修訂。本手冊(cè)主要起草人:。本手冊(cè)審核人:。食品安全管理手冊(cè)0.1發(fā)布令為了實(shí)施食品安全管理體系,適應(yīng)市場(chǎng)和客戶的需求,提高公司iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和市場(chǎng)占有率,公司組織力量本《手冊(cè)》是公司質(zhì)量和食品安全管理體系的法規(guī)性iso三體系認(rèn)證,是指導(dǎo)公司建立并實(shí)施食品安全管理體系的綱


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怎么寫食品質(zhì)量事故分析及處理方案

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出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案需驗(yàn)證haccp體系的產(chǎn)品目錄什么意思?

就是說(shuō),看你的HACCP計(jì)劃包含了哪幾種產(chǎn)品啊


如何在食品企業(yè)中實(shí)施HACCP?

建議你看一下ISO22000食品安全管理體系標(biāo)準(zhǔn),按照上邊的要求做可以做到比較好。簡(jiǎn)要說(shuō)是可以按照HACCP的七個(gè)原理實(shí)施控制:原理1 危害分析和預(yù)防措施:定義:進(jìn)行危害分析,列出加工過(guò)程中可能發(fā)生顯著危害的步驟表,并描述預(yù)防措施。危害分為顯著的及一般的,HACCP只是關(guān)注顯著危害;顯著危害是指可能引起食物不安全的消費(fèi),一旦發(fā)生,對(duì)消費(fèi)者導(dǎo)致不可接受的健康風(fēng)險(xiǎn)。
1、危害分析:根據(jù)各種危害發(fā)生的可能生及嚴(yán)重性來(lái)確定一種危害的潛在顯著性。對(duì)各個(gè)加工步驟,先要進(jìn)行危害分析并加的控制。從以下三個(gè)方面進(jìn)行分析及預(yù)防:(1)生物危害:a、細(xì)菌:控制方法:1)時(shí)間/溫度控制:加熱蒸煮(可殺死病源體),冷卻或冷凍(可延緩病源體的生長(zhǎng));2)發(fā)酵或PH值控制(發(fā)酵產(chǎn)生乳酸的細(xì)菌抑制一些病原體的生長(zhǎng),酸性條件下病原體不能生長(zhǎng))3)添加鹽或防腐劑(可抑制病源體的生長(zhǎng))4)干燥(可抑制一些病源體的生長(zhǎng))5)來(lái)源控制(從非污染源處獲得原料)b、病毒:控制方法:蒸煮c、寄生蟲:控制方法:1)飲食控制:(對(duì)豬肉中的旋毛蟲有效,野生魚無(wú)效)2)失活/去除:(如雪魚的加工中有一個(gè)工序叫“挑蟲”在燈光下可去除線蟲,而雪魚在-18℃以下7周可滅蟲)(2)化學(xué)危害:a、來(lái)源控制:如產(chǎn)地證明、供貨商證明和原料檢測(cè)。b、生產(chǎn)控制:如食品添加劑合理的使用。c、標(biāo)識(shí)控制:如成品標(biāo)出配料和已知過(guò)敏物質(zhì),如SD2過(guò)敏,糖尿病人……(3)物理控制:a、來(lái)源控制:銷售證明和原料檢測(cè)。b、生產(chǎn)控制:如磁鐵、金屬控測(cè)器、篩網(wǎng)、除料機(jī)、澄清器、空氣干燥機(jī)和X一射線設(shè)備的使用。原理2 確定關(guān)鍵控制點(diǎn):關(guān)鍵控制點(diǎn)CCP定義:食品安全危害能被控制的,能預(yù)防、消除或降低到可按受水平的一個(gè)點(diǎn)、步驟或過(guò)程。對(duì)危害分析進(jìn)確定的每一個(gè)顯著的危害,必須有一個(gè)或多個(gè)CCP來(lái)控制危害,只有這些點(diǎn)控制了顯著危害時(shí)才認(rèn)為是CCP。
1、可預(yù)防的危害:(CCP點(diǎn))1)原料的采購(gòu)來(lái)預(yù)防病原體或藥物殘留(如供應(yīng)商的證明iso三體系認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)地證明)2)通過(guò)配方或添加配料步驟中的控制來(lái)預(yù)防化學(xué)危害,以及病原體在成品中的生長(zhǎng)(如PH值調(diào)節(jié)或防腐劑的添加)。
2、可消除的危害:(CCP)1)病原體的消除:蒸煮的過(guò)程2)寄生蟲:冷凍的過(guò)程3)金屬碎片:通過(guò)金屬探測(cè)器測(cè)出。
3、可降低危害達(dá)到可接受水平:(CCP)如通過(guò)人工挑蟲和自動(dòng)收集來(lái)減少寄生蟲危害;通過(guò)對(duì)貝類凈化或暫養(yǎng)使某些微生物危害降低到可接受的水平。
4、如何確定CCP:用“CCP判斷樹表”來(lái)確定,通過(guò)回答四個(gè)問(wèn)題來(lái)判斷該點(diǎn)是否CCP:?jiǎn)栴}1:對(duì)正確的危害,是否存在預(yù)防措施?問(wèn)題2:該步驟是否可將識(shí)別的危害消除或降低到可接受的水平?問(wèn)題3:識(shí)別的危害是否超過(guò)了可接受水平或能增加到不可接受的水平?問(wèn)題4:隨后的工序是否將已識(shí)別的危害消除或降低到可接受的水平?一個(gè)CCP點(diǎn)能用于控制一種或幾種危害,如冷凍儲(chǔ)藏可控制病原體及組胺形成的一 個(gè)CCP;一個(gè)或多個(gè)CCP可用來(lái)控制一個(gè)危害,如:制作肉餡餅中控制病原體,油煎時(shí)間取決于餅的厚度,則成餅及油煎的步驟都被認(rèn)為是CCP。原理3 建立關(guān)鍵限值(CL)
1、關(guān)鍵限值CL定義:CL是一個(gè)與CCP相連系的每個(gè)預(yù)防措施所必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)。說(shuō)明:1)合理的CL可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)和經(jīng)驗(yàn)來(lái)確定,也可以從科學(xué)刊物、法規(guī)性指標(biāo)、專家及實(shí)驗(yàn)室研究等渠道收集信息。2)CL用來(lái)保證一個(gè)操作生產(chǎn)出安全iso三體系認(rèn)證的界限,當(dāng)加工偏離了CL,可能導(dǎo)致iso三體系認(rèn)證的不安全,必須采取糾偏行動(dòng)。3)好的CL應(yīng)該是:直觀易于監(jiān)測(cè);僅基于食品安全,只出現(xiàn)少量的不合格品時(shí)才采取糾正措施,不能違背法規(guī),也不能打破常規(guī),不是GMP要求或SSOP措施要求的。4)微生物的污染是不能用CL來(lái)控制的,因?yàn)闇y(cè)定它需要幾周的時(shí)間,但可能通過(guò)溫度、酸度、水活度、鹽度等來(lái)控制微生物的繁殖和污染。
2、操作限值(OL)OL比CL更嚴(yán)格的限度,是操作人員用的降低偏離的風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。OL應(yīng)當(dāng)確立在CL被違反之前所達(dá)到的水平。設(shè)定OL的好處:1)當(dāng)加工工序超過(guò)OL時(shí),盡早進(jìn)行調(diào)整,以避免違反CL。3)只有在超出CL時(shí)才能采取糾偏行動(dòng)。原理4 CCP監(jiān)控監(jiān)控定義:實(shí)施一個(gè)有計(jì)劃的連續(xù)觀察和測(cè)量,以評(píng)估一個(gè)CCP是否受控,并為將來(lái)驗(yàn)證時(shí)使用做出準(zhǔn)確記錄。
1、監(jiān)控目的:1)跟蹤加工過(guò)程操作,并查明和注意可能偏離CL的趨勢(shì),并及時(shí)采取糾正措施,進(jìn)行加工調(diào)整。2)查明何時(shí)失控。3)提供加工控制系統(tǒng)的書面iso三體系認(rèn)證。
2、監(jiān)控計(jì)劃:1)監(jiān)控什么(what)對(duì)象:例:a、當(dāng)溫度是關(guān)鍵時(shí),監(jiān)控冷凍儲(chǔ)藏室或蒸煮容器的溫度;b、當(dāng)酸化食品的生產(chǎn)酸度是關(guān)鍵是,監(jiān)控PH值;c、當(dāng)充分蒸煮是關(guān)鍵時(shí),監(jiān)控蒸煮時(shí)間和溫度。2)怎樣監(jiān)控(how) 方法:物理和化學(xué)測(cè)量是很好的監(jiān)控方法,如:PH值、時(shí)間、溫度常常與微生物控制聯(lián)系起來(lái),例如:a、時(shí)間和溫度:用溫度計(jì)、針表;b、水分活度(am):限制水分活度來(lái)控制病原體的生長(zhǎng),使用水活度計(jì);c、酸度(PH):調(diào)解PH值至
4.6以下,控制肉毒梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生,使用PH計(jì)。3)監(jiān)控頻率:監(jiān)控可以是連續(xù)的或非連續(xù)的,如果可能應(yīng)采用連續(xù)監(jiān)控;例:a、蟹肉的一次巴氏消毒過(guò)程的溫度和時(shí)間可以連續(xù)監(jiān)控并記錄到一個(gè)溫度記錄表中;b、每包機(jī)械處理的凍菠菜可以通過(guò)金探監(jiān)控金屬;非連續(xù)監(jiān)控頻率的確定原則:a、加工中數(shù)據(jù)變化大小,數(shù)據(jù)變化大,監(jiān)控時(shí)間應(yīng)縮短。b、通常的數(shù)值距關(guān)鍵限值多近?二者很接近,監(jiān)控時(shí)間應(yīng)縮短;c、如果超過(guò)CL,準(zhǔn)備冒多少iso三體系認(rèn)證作廢的危險(xiǎn);4)誰(shuí)來(lái)監(jiān)控:進(jìn)行CCP監(jiān)控人員可以是:a、流水線上的人員;b、設(shè)備操作者;c、監(jiān)督員;d、質(zhì)量保證人員;e、維修人員;負(fù)責(zé)監(jiān)控CCP的人員應(yīng)具備的條件:a、接受有關(guān)CCP監(jiān)控技術(shù)的培訓(xùn)。b、完全理解CCP監(jiān)控的重要性已作好準(zhǔn)備;c、能及時(shí)進(jìn)行監(jiān)控活動(dòng);d、準(zhǔn)確報(bào)告每次監(jiān)控活動(dòng);e、隨時(shí)報(bào)告違反CL的情況,以便及時(shí)采取糾偏行動(dòng)。原理5 糾偏行動(dòng)
1、定義:當(dāng)發(fā)生偏離或不符合關(guān)鍵限值時(shí)采取的步驟。在CCP的CL發(fā)生偏離時(shí):1)在制定HACCP計(jì)劃時(shí),預(yù)先制定糾偏行動(dòng)計(jì)劃,便于現(xiàn)場(chǎng)糾正偏離;2)可以設(shè)有預(yù)先制定的糾偏行動(dòng)計(jì)劃,便要采取糾偏行動(dòng),并做好記錄。
2、糾偏行動(dòng)包括2部分:(1)糾正和消除偏離的起因,列出重建加工控制的程序。a、對(duì)承時(shí)發(fā)生的問(wèn)題,應(yīng)提供長(zhǎng)期的解決方法;b、確定偏離的起因,防止以后再發(fā)生;c、工廠的工人必須得到糾偏行動(dòng)的明確指示,并記錄在案;d、重新評(píng)估HACCP計(jì)劃,并做出修改HACCP計(jì)劃的決定。(2)確定在加工出現(xiàn)偏差時(shí),所生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證,并確定這些iso三體系認(rèn)證的處理方法:1)四個(gè)步驟:第一步:確定iso三體系認(rèn)證是否存在安全的危害;a、專家評(píng)估。b、根據(jù)物理、化學(xué)的或微生物測(cè)試結(jié)果。第二步:如果經(jīng)第一步評(píng)估iso三體系認(rèn)證不存在危害,iso三體系認(rèn)證可被通過(guò)。第三步:如果存在潛在的危害,確定是否iso三體系認(rèn)證能被:a、重造或重加工;b、轉(zhuǎn)為安全使用。第四步:如果潛在的危害不能采取第三步的處理方法iso三體系認(rèn)證必須被銷毀。(3)糾偏行動(dòng)的選擇:a、隔離和保存要進(jìn)行安全評(píng)估的iso三體系認(rèn)證;b、轉(zhuǎn)移受影響的iso三體系認(rèn)證或分列另一條不認(rèn)為偏離是至關(guān)重要的生產(chǎn)線上(降級(jí));c、重新加工;d、退回原料(拒收原料);e、銷毀iso三體系認(rèn)證。(2)糾偏行動(dòng)記錄:記錄的目的:a、幫助公司確認(rèn)問(wèn)題,修改HACCP計(jì)劃;b、提供iso三體系認(rèn)證處理的證明。記錄內(nèi)容:a、iso三體系認(rèn)證確認(rèn)(如iso三體系認(rèn)證描述,持有iso三體系認(rèn)證的數(shù)量)b、偏離的描述;c、采取的糾偏行動(dòng),包括受影響iso三體系認(rèn)證的最終處理;d、采取糾偏行動(dòng)的負(fù)責(zé)人的姓名;e、必要時(shí)有評(píng)估的結(jié)果。原理6 驗(yàn)證程序
1、驗(yàn)證定義:除監(jiān)控方法外,用來(lái)確定HACCP體系是否按HACCP計(jì)劃運(yùn)作或計(jì)劃是否需要修改及再確認(rèn)、生效所使用的方法、程序或檢測(cè)及審核手段?!膀?yàn)證才足以置信”——驗(yàn)證原量的核心。驗(yàn)證的目的是提高置信水平:即:1)計(jì)劃是建立 在嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?、科學(xué)的原則基礎(chǔ)上,它足以控制iso三體系認(rèn)證和工藝過(guò)程中出現(xiàn)的危害;2)這種控制措施正被貫徹執(zhí)行。
2、驗(yàn)證要素包括三部分:(1)第一部分,確認(rèn)——獲取能表明HACCP計(jì)劃請(qǐng)要素行之有效的證據(jù);1)確認(rèn)的宗旨是提供客觀的依據(jù)(寫出根據(jù)),以表明HACCP計(jì)劃的所有要素(危害分析、CCP確定、CL建立、監(jiān)控計(jì)劃、糾偏行動(dòng)、記錄保持等)都有科學(xué)的基礎(chǔ)。確認(rèn)是驗(yàn)證的必要內(nèi)容,必須有根據(jù)的證實(shí),當(dāng)貫徹HACCP計(jì)劃后,足以控制影響安全的危害。2)確認(rèn)方法:a、基于科學(xué)的原則;b、科學(xué)數(shù)據(jù)的運(yùn)用;c、依靠專家意見;d、進(jìn)行生產(chǎn)觀察或檢測(cè);3)確認(rèn)的執(zhí)行者:a、HACCP小組;b、受過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)或經(jīng)驗(yàn)豐富的人員;4)確認(rèn)的內(nèi)容:對(duì)HACCP計(jì)劃的各個(gè)組成部分之后的基本原理,由危害分析到CCP驗(yàn)證對(duì)策作科學(xué)及技術(shù)上的復(fù)查。5)確認(rèn)頻率:a、最初的確認(rèn):HACCP計(jì)劃執(zhí)行之前;b、再確認(rèn):當(dāng)有下述情況導(dǎo)致采取確認(rèn)行動(dòng);——原料的改變,iso三體系認(rèn)證或加工的改變,驗(yàn)證數(shù)據(jù)出現(xiàn)相反結(jié)果時(shí),復(fù)復(fù)出現(xiàn)的偏差,有關(guān)危害或控制手段的新信息,生產(chǎn)中的觀察;(2)第二部分:CCP點(diǎn)的驗(yàn)證驗(yàn)證內(nèi)容:a、校準(zhǔn):對(duì)監(jiān)控設(shè)備的校準(zhǔn);b、校準(zhǔn)記錄的復(fù)查:復(fù)查設(shè)備的校準(zhǔn)記錄包括檢查日期及校準(zhǔn)方法經(jīng)及試驗(yàn)結(jié)果;c、針對(duì)性的取樣檢測(cè):如原料的接受是CCP,除了查驗(yàn)供應(yīng)商的證明外,還應(yīng)進(jìn)行取樣檢測(cè);d、CCP記錄的復(fù)查:在每一個(gè)CCP至少有兩種記錄類型:監(jiān)控記錄和糾偏記錄;對(duì)上述兩種記錄要定期復(fù)查。(3)第三部分:HACCP計(jì)劃有效運(yùn)行的驗(yàn)證(內(nèi)部驗(yàn)證——內(nèi)審)審核是收集驗(yàn)證所運(yùn)用信息的一種有組織的過(guò)程,它是有系統(tǒng)的評(píng)價(jià),此評(píng)價(jià)包括現(xiàn)場(chǎng)觀察和記錄復(fù)查。審核的頻率為每年兩次或發(fā)生故障或更改工藝重新審核。1)HACCP計(jì)劃有效運(yùn)行的驗(yàn)證活動(dòng)審核內(nèi)容:a、檢查iso三體系認(rèn)證說(shuō)明和生產(chǎn)流程圖的符合性、準(zhǔn)確性;b、檢查CCP是否按HACCP計(jì)劃的要求被監(jiān)控;c、檢查工藝過(guò)程是否在即定的CL內(nèi)操作;d、檢查記錄是否準(zhǔn)確地和按要求的時(shí)間間隔來(lái)完成。2)記錄復(fù)查的審核內(nèi)容:a、監(jiān)控活動(dòng)在HACCP計(jì)劃中規(guī)定的位置執(zhí)行;b、監(jiān)控活動(dòng)按HACCP計(jì)劃中規(guī)定的頻率執(zhí)行;c、當(dāng)監(jiān)控表明發(fā)生了與CL的偏差時(shí),執(zhí)行了糾偏行動(dòng);d、監(jiān)控設(shè)備按HACCP計(jì)劃中規(guī)定的頻率進(jìn)行了校準(zhǔn);3)最終iso三體系認(rèn)證微生物(化學(xué))的檢驗(yàn)最終iso三體系認(rèn)證的微生物檢驗(yàn)是驗(yàn)證的重要部分,以證明HACCP體系的有效。4)執(zhí)法機(jī)構(gòu)對(duì)HACCP體系的驗(yàn)證——外審驗(yàn)證內(nèi)容包括:a、對(duì)HACCP計(jì)劃和任何修改的復(fù)查;b、CCP監(jiān)控記錄的復(fù)查;c、糾偏記錄的復(fù)查;d、驗(yàn)證記錄的復(fù)查;e、現(xiàn)場(chǎng)檢查HACCP計(jì)劃是否貫徹執(zhí)行以及記錄是否按規(guī)定被執(zhí)行;f、隨機(jī)抽樣分析;原理7 記錄——保持程序“建立有效的記錄保持程序,以iso三體系認(rèn)證證明HACCP體系”?!皼]有記錄就等于沒有發(fā)生”。HACCP體系的記錄有四種:
1、HACCP計(jì)劃和用于制定計(jì)劃的支持性iso三體系認(rèn)證。支持性iso三體系認(rèn)證包括:(1)制定HACCP計(jì)劃的信息和資料。如書面危害分析工作單,CL的信息記錄等。(2)各種有關(guān)數(shù)據(jù):例如:制定抑制病原體生長(zhǎng)方法時(shí)所使用的足夠數(shù)據(jù);確定殺死病原體加熱強(qiáng)度時(shí)使用的數(shù)據(jù);建立iso體系證書安全貨架壽命所使用的數(shù)據(jù)等等。(3)有關(guān)顧問(wèn)和其它專家進(jìn)行咨詢的信件;(4)HACCP小組名單和小組職責(zé);(5)制定HACCP計(jì)劃必須具備的程序及采取的預(yù)期步驟概要:如:工藝流程圖;iso三體系認(rèn)證描述、iso三體系認(rèn)證用途、保質(zhì)期、貯存方式;GMP、SSOP等。
2、監(jiān)控記錄:作用:1)監(jiān)控記錄是用于證明對(duì)CCP點(diǎn)實(shí)施了控制而保存的;2)通過(guò)監(jiān)控記錄,管理者可以確定加工是否達(dá)到CL;監(jiān)控記錄包括下列信息:表頭、公司iso認(rèn)證流程建議、時(shí)間和日期、iso三體系認(rèn)證確認(rèn)(包括iso三體系認(rèn)證型號(hào)、包裝規(guī)格、加工線和iso三體系認(rèn)證編碼、可適用范圍)、實(shí)際觀察或測(cè)量情況、關(guān)鍵限值、操作者的簽名、復(fù)查者簽名、復(fù)查的日期。
3、糾偏行動(dòng)記錄(見原理5)
4、驗(yàn)證記錄:內(nèi)容包括:1)HACCP計(jì)劃的修改(如原料的改變,配方、加工、包裝和銷售的改變);2)加工者審核記錄的確保供貨商的證明有效性;3)驗(yàn)證準(zhǔn)確性,校準(zhǔn)所有的監(jiān)控儀器;4)微生物質(zhì)疑、檢測(cè)的結(jié)果、表面樣品微生物檢測(cè)結(jié)果;定期生產(chǎn)線上的iso三體系認(rèn)證和成品微生物的化學(xué)及物理的檢測(cè)結(jié)果;5)室內(nèi)、現(xiàn)場(chǎng)的檢查結(jié)果;6)設(shè)備評(píng)估試驗(yàn)的結(jié)果,如熱加工中的溫度分布檢測(cè)結(jié)果。
5、附加記錄:1)雇員培訓(xùn)記錄;2)化驗(yàn)記錄;實(shí)驗(yàn)室分析成品的細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌等的化驗(yàn)結(jié)果。其它需要分析的檢測(cè)結(jié)果。3)設(shè)備的校準(zhǔn)確認(rèn)書。


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