13485體系管理,13485管理體系

易成盛事體系認證 2022-12-13 20:31
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13485質(zhì)量管理體系認證?

如果僅是分析室做認證咨詢,有計量認證咨詢[實驗室資質(zhì)]\17025認證咨詢[實驗室認可]\ISO15189認證咨詢[醫(yī)學實驗室認可]\GB19489[實驗室生物安全認可]\國防實驗室認可等,要看你們的具體情況進行選擇. ISO13485認證咨詢是針對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行認證咨詢,除滿足質(zhì)量管理體系要求外,還要評價醫(yī)療器械滿足法規(guī)的能力. 另外,其他回答中提到的某些證書不被藥監(jiān)局認可的說法是不成立的.

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證咨詢,是針對您整個公司的認證咨詢,并不是單一部門 從采購到最后的檢驗出廠,整個iso三體系認證的流程都在這個認證咨詢范圍。 您公司如果有ISO13485的內(nèi)審員,或者有人以前做過這個認證咨詢,那么您可以自己考慮來做,不行的話只有找咨詢公司了,另外 在國內(nèi)做ISO13485基本上都是北京國醫(yī)械認證咨詢中心頒發(fā)的證書,當然也有外國的認證咨詢機構(gòu),不過外國的證書在某些地方藥監(jiān)局并不認可。 找個好點的咨詢師就好了,現(xiàn)在的費用也不是很高。

實驗室可以申請單位實驗室認可。它是評價檢測試驗室的管理水平與能力。 13485針對是評價醫(yī)療器械滿足法規(guī)的能力。


13485質(zhì)量管理體系標準?

法律分析:ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。法律依據(jù):《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》 第三條 醫(yī)療器械注冊是指醫(yī)療器械注冊申請人(以下簡稱申請人)依照法定程序和要求提出醫(yī)療器械注冊申請,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法律法規(guī),基于科學認知,進行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請的活動。醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。


13485質(zhì)量體系?

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什么是13485體系認證?

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認證,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用

ISO13485標準是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準。其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標準適用于所有類型的組織,ISO13485更具有專業(yè)性,重點針對與醫(yī)療器械設計開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務和最終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。目前組織可以依據(jù)ISO13485:2016版標準建立體系或者尋求認證。ISO13485認證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應商。


求13485質(zhì)量管理體系文件,可以發(fā)我一份么1326264684?

質(zhì)量管理體系iso三體系認證很多呀,尤其是13485涉及的內(nèi)容就更多,你想要哪一部分?


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