ts16949研發(fā)審核檢查表，ts16949審核檢查表

TS16949質(zhì)量體系審核檢查表(SP)？

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：ZD/LC-FR-820203版本：A/0支｜持｜過(guò)｜程｜（SP）｜1）過(guò)程特性:｜是否已規(guī)定過(guò)程的負(fù)責(zé)人（執(zhí)行者）？ 是■ 否□｜是否已對(duì)過(guò)程給以定義？ 是■ 否□｜過(guò)程是否已iso三體系認(rèn)證化？ 是■ 否□｜是否已對(duì)過(guò)程的接口給以明確？ 是■ 否□｜過(guò)程是否被監(jiān)控？ 是■ 否□｜記錄是否保持？ 是■ 否□｜是否對(duì)下述有關(guān)支持性過(guò)程的問(wèn)題加以闡明？｜用什么？（原材料、設(shè)備） 是■ 否□｜由誰(shuí)做？（能力、培訓(xùn)） 是■ 否□｜用哪些主要衡量指標(biāo)？（測(cè)量、檢驗(yàn)） 是■ 否□｜如何做？（方法、技術(shù)） 是■ 否□｜2)｜CRP管理過(guò)程、支持性過(guò)程或子過(guò)程｜3)｜責(zé)任部門(mén)｜4)｜期望或要求的關(guān)鍵參數(shù)、測(cè)量｜4) ｜相關(guān)質(zhì)量iso三體系認(rèn)證｜5)｜相關(guān)的ISO/ TS 16949: 2009條款｜6)｜對(duì)審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H發(fā)現(xiàn)的描述（審核記錄）｜7) 評(píng)估｜1｜2｜3｜信息資源 (AHKSE-SP-01) ｜iso三體系認(rèn)證控制｜記錄控制｜辦公室｜iso三體系認(rèn)證和記錄得到有效管理率：100%｜崗位使用有效iso三體系認(rèn)證率：100%｜iso三體系認(rèn)證控制｜AHKSE-SP-P-4201｜記錄控制｜AHKSE-SP-P-4202｜
4.2｜
4.
2.3｜
4.
2.
3.1｜
4.
2.4｜
4.
2.
4.1｜iso三體系認(rèn)證控制過(guò)程：｜●目錄清單，包括

TS16949:2009過(guò)程審核檢查表求助~~~~~~~？

已經(jīng)發(fā)了，整套4份iso三體系認(rèn)證，用4077**036QQ郵箱。

TS16949:2010過(guò)程審核檢查表求助~~~~~~~？

目前TS16949是以過(guò)程為導(dǎo)向的，沒(méi)有條條款款的檢查表。每個(gè)過(guò)程都是以以下方式去檢查：輸入輸出使用什么方式進(jìn)行？由誰(shuí)進(jìn)行？使用的關(guān)鍵準(zhǔn)則是什么？如何做？

ISO/TS 16949技術(shù)規(guī)范沒(méi)有2010版本.TS 16949的過(guò)程審核, 一般采用的 VDA
6.3, VDA
6.3最新的版本是2010版.VDA
6.3相關(guān)檢查表,已發(fā)您郵箱!有條件的,可以學(xué)習(xí)下AIAG的過(guò)程審核標(biāo)準(zhǔn):CQI-8 Layered Process Audits

TS16949檢查表？

質(zhì)量管理體系審核檢查表標(biāo)準(zhǔn)條款｜項(xiàng) 目 要 求｜應(yīng) 提 供 文 件｜檢 查 記 錄｜評(píng)分｜要素4-質(zhì)量管理體系｜
4.1 總要求｜
4.
1.1｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成iso三體系認(rèn)證？｜（
4.1）｜. 依據(jù)ISO/TS 16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊(cè)。｜查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊(cè)｜
4.
1.2｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求實(shí)施和保持已建立的質(zhì)量管理體系？｜（
4.1）｜. 與重要員工會(huì)談。｜. 有效實(shí)施的范例。｜公司根據(jù)體系的要求建立了質(zhì)量管理體系｜
4.
1.3｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持續(xù)改進(jìn)其質(zhì)量管理體系的有效性？｜（
4.
1.
1.1）｜. 質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的范例和狀態(tài)，不是糾正措施。｜. 管理評(píng)審結(jié)果。｜查閱了體系的持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃｜
4.
1.4｜組織的質(zhì)量管理體系是否：｜a）識(shí)別質(zhì)量管理體系所需的過(guò)程及其在組織中的應(yīng)用？｜b）確定這些過(guò)程的順利和相互作用？｜c(diǎn)）確定可以用于保持這些過(guò)程的運(yùn)作與控制的有效性的準(zhǔn)則和方法。｜（
4.
1.a，b，c）｜. 依據(jù)ISO/TS 16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手｜查閱了質(zhì)量手冊(cè)｜
4.
1.5｜組織的質(zhì)量管理體系是否:｜a)確?？梢垣@得必要的資源和信息,以支持這些過(guò)程的運(yùn)作和監(jiān)測(cè)?｜b)監(jiān)測(cè)、測(cè)量和分析這些過(guò)程？｜c(diǎn))實(shí)施必要的措施，以實(shí)現(xiàn)對(duì)這些過(guò)程策劃的結(jié)果和對(duì)這些過(guò)程的持續(xù)改進(jìn)？｜（
4.
1.d、e、f）｜. 評(píng)審質(zhì)量管理體系的所有要素，以確保其持續(xù)的適宜性和有效性。｜

ts16949質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表誰(shuí)有范本??？

我的一份表格加不上去，你可以到百度上去搜，有很多的。

可以問(wèn)下度娘，但要注意自己要消化。