檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文

通常大家所說得最多的ISO體系認(rèn)證就是檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文。檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文要求企業(yè)對從原料到售后整個過程（又可分管資源管理過程，生產(chǎn)服務(wù)過程，統(tǒng)計分析過程，分析及改進過程）的管理，從而達(dá)到滿足客戶的要求。檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文需要符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及其補充技術(shù)要求，或符合國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門確認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。這里所說的標(biāo)準(zhǔn)是指具有國際水平的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文是否符合標(biāo)準(zhǔn)需由國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局確認(rèn)和批準(zhǔn)的檢驗機構(gòu)進行抽樣予以證明。檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文百科詞條意在解決客戶需求疑問，在提供iso體系認(rèn)證咨詢服務(wù)的同時也解決客戶對檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文詞匯的理解能力。

中文名: 檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文
服務(wù)類別: ISO體系認(rèn)證

服務(wù)宗旨: 中服iso認(rèn)證,專業(yè)值得信賴！
服務(wù)介紹: 檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文是每個企業(yè)所必備的體系認(rèn)證基礎(chǔ)，為了企業(yè)的更好發(fā)展，基本每個企業(yè)都會做iso質(zhì)量體系認(rèn)證，有客戶要求，有企業(yè)自己要求去做。

ISO體系認(rèn)證簡介

對于檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文，對于全國的企業(yè)內(nèi)部來說，在公司顧問指導(dǎo)下，可按照經(jīng)過嚴(yán)格審核的檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文進行品質(zhì)管理，真正達(dá)到法治化、科學(xué)化的要求。通過檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文極大地提高工作效率和產(chǎn)品合格率，迅速提高企業(yè)的經(jīng)濟效益和社會效益。檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文對于企業(yè)外部來說，當(dāng)顧客得知供方按照檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實行管理，拿到了檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文相關(guān)認(rèn)證證書，并且有認(rèn)證機構(gòu)的嚴(yán)格審核和定期監(jiān)督，就可以確信該企業(yè)是能夠穩(wěn)定地提供合格產(chǎn)品或服務(wù)，從而放心地與企業(yè)訂立供銷合同，而且解決了檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文，能有效擴大企業(yè)的市場占有率?？梢哉f只要通過檢驗科質(zhì)量管理體系文件全文，在這兩方面都收到了立竿見影的功效。

ISO體系認(rèn)證 ISO認(rèn)證

ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證

iso18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證

GB/T29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證

CMMI能力成熟度模型集成認(rèn)證

haccp危害分析及關(guān)鍵控制點體系認(rèn)證

ISO56002創(chuàng)新管理體系認(rèn)證

ISO29001石油和天然氣認(rèn)證

ISO41001設(shè)施管理體系認(rèn)證

ISO體系認(rèn)證文件

ISO體系認(rèn)證概述

程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號：ABCD-2-01~30

第A版

依據(jù)ISO15189:20XX

《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制

編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：20XX年8月8日

ABCD人民醫(yī)院檢驗科

關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明

實驗室全體人員：

《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊》的支持性iso三體系認(rèn)證，是實驗室按ISO15189：20XX《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實驗室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分，是《管理手冊》中涉及的要素的具體描述。現(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實施。

《程序iso三體系認(rèn)證》是檢驗科實驗室質(zhì)量活動的基本法規(guī)和準(zhǔn)則。各有關(guān)部門和個人必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行，嚴(yán)格維護管理體系的有效運行，切實保證iso三體系認(rèn)證的檢測質(zhì)量。

本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個人未經(jīng)允許，不得私自更改、申報和復(fù)制。

ABCD人民醫(yī)院

檢驗科主任：

20XX年8月8日

序號｜主題內(nèi) 容｜代號｜頁號｜

1｜保護機密信息程序｜ABCD-2-01｜8｜

2｜確保公正性程序｜ABCD-2-02｜10｜

3｜監(jiān)督管理程序｜ABCD-2-03｜12｜

4｜iso三體系認(rèn)證控制程序｜ABCD-2-04｜14｜

5｜合同評審程序｜ABCD-2-05｜18｜

6｜新檢驗項目管理程序｜ABCD-2-06｜20｜

7｜委托實驗管理程序｜ABCD-2-07｜22｜

8｜儀器設(shè)備采購控制程序｜ABCD-2-08｜25｜

9｜檢驗試劑耗材控制程序｜ABCD-2-09｜27｜

10｜醫(yī)療咨詢服務(wù)管理程序｜ABCD-2-10｜29｜

11｜投訴處理程序｜ABCD-2-11｜3保

愛玩絨線球的貓發(fā)表于 2021-11-18 03:12:49

程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號：ABCD-2-01~30

第A版

依據(jù)ISO15189:2003

《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制

編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：2006年8月8日

ABCD人民醫(yī)院檢驗科

關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明

實驗室全體人員：

《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊》的支持性iso三體系認(rèn)證，是實驗室按ISO15189：2003《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實驗室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分，是《管理手冊》中涉及的要素的具體描述?，F(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實施。

本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個人未經(jīng)允許，不得私自更改、申報和復(fù)制。

ABCD人民醫(yī)院

檢驗科主任：

2006年8月8日

序號｜主題內(nèi) 容｜代號｜頁號｜

1｜保護機密信息程序｜ABCD-2-01｜8｜

2｜確保公正性程序｜ABCD-2-02｜10｜

3｜監(jiān)督管理程序｜ABCD-2-03｜12｜

4｜iso三體系認(rèn)證控制程序｜ABCD-2-04｜14｜

5｜合同評審程序｜ABCD-2-05｜18｜

6｜新檢驗項目管理程序｜ABCD-2-06｜20｜

7｜委托實驗管理程序｜ABCD-2-07｜22｜

8｜儀器設(shè)備采購控制程序｜ABCD-2-08｜25｜

9｜檢驗試劑耗材控制程序｜ABCD-2-09｜27｜

10｜醫(yī)療咨詢服務(wù)管理程序｜ABCD-2-10｜29｜

11｜投訴處理程序｜AB參加

淘淘吧發(fā)表于 2021-11-18 03:12:49

程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號：ABCD-2-01~30

第A版

依據(jù)ISO15189:20GG

《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制

編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：20GG年8月8日

ABCD人民醫(yī)院檢驗科

關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明

實驗室全體人員：

《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊》的支持性iso三體系認(rèn)證，是實驗室按ISO15189：20GG《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實驗室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分，是《管理手冊》中涉及的要素的具體描述?，F(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實施。

本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個人未經(jīng)允許，不得私自更改、申報和復(fù)制。

ABCD人民醫(yī)院

檢驗科主任：

20GG年8月8日

序號｜主題內(nèi) 容｜代號｜頁號｜

1｜保護機密信息程序｜ABCD-2-01｜8｜

2｜確保公正性程序｜ABCD-2-02｜10｜

3｜監(jiān)督管理程序｜ABCD-2-03｜12｜

4｜iso三體系認(rèn)證控制程序｜ABCD-2-04｜14｜

5｜合同評審程序｜ABCD-2-05｜18｜

6｜新檢驗項目管理程序｜ABCD-2-06｜20｜

7｜委托實驗管理程序｜ABCD-2-07｜22｜

8｜儀器設(shè)備采購控制程序｜ABCD-2-08｜25｜

9｜檢驗試劑耗材控制程序｜ABCD-2-09｜27｜

10｜醫(yī)療咨詢服務(wù)管理程序｜ABCD-2-10｜29｜

11｜投訴處理程序｜ABCD-2-11｜3保

毛毛發(fā)表于 2021-11-18 03:12:50

醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系的建立和質(zhì)量

管理體系iso三體系認(rèn)證基本架構(gòu)

廣東省中醫(yī)院檢驗科

廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院檢驗科

黃憲章

????

一、醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)

（一）、國內(nèi)

（1）《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》(2006年版

（2）《臨床檢驗操作規(guī)程》（第三版）

（3）GB19489《實驗室—生物安全通用要求》

一、醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)

（4）中國合格評定單位認(rèn)可委員會（CNAS）?CNAS認(rèn)可規(guī)則

認(rèn)可標(biāo)識和認(rèn)可狀態(tài)聲明管理規(guī)則(CNAS- R01

公正性和保密規(guī)則(CNAS-R02

實驗室認(rèn)可規(guī)則(CNAS-RL01

能力驗證規(guī)則(CNAS-RL02

一、醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)?CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則

醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則（CNAS-CL02）醫(yī)學(xué)實驗室安全認(rèn)可準(zhǔn)則（CNAS-CL36）實驗室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-CL05測量不確定度評估和報告通用要求(CNAS-CL07量值溯源要求(CNAS-CL06

一、醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)?實施指南

實驗室認(rèn)可指南(CNAS-GL01

測量不確定度要求的實施指南(CNAS-GL05量值溯源要求的實施指南(CNAS-GL04量值溯源要求在醫(yī)學(xué)測量領(lǐng)域的實施指南(CNAS-GL18

一、醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)醫(yī)學(xué)實驗室安全應(yīng)用指南(CNAS-GL14醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在實驗室信息系統(tǒng)的實施指南醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在體液學(xué)檢驗?
5.4測量不確定度評估和報告通用要求?●?

女神發(fā)表于 2021-12-03 01:23:21

管理評審資料（管理評審輸入）準(zhǔn)備安排：序號管理評審資料提供部門完成期限 1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告技術(shù)檢驗科。 2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況技術(shù)檢驗科。 3 iso三體系認(rèn)證檢驗統(tǒng)計分析報告技術(shù)檢驗科。 4 市場分析報告銷售科。 5 工序質(zhì)量分析報告技術(shù)開發(fā)中心。 6 生產(chǎn)過程業(yè)績報告生產(chǎn)科。 7 供方評價報告生產(chǎn)科。 8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報告技術(shù)檢驗科。 9 上次管理評審的跟蹤措施實施情況報告技術(shù)檢驗科。

微kehaozhuan 發(fā)表于 2021-12-05 23:09:54

有輸入材料就幾乎相當(dāng)于整個管理評審了。輸入材料其實都是企業(yè)秘密，估計沒人會給你提供吧。不過我可以把某公司的管理評審計劃給你看看。沒有輸入材料，只有標(biāo)題。按標(biāo)題寫材料就行了望達(dá)公司2011年管理評審計劃評審會議時間 2011年1月17日下午2：00-5：00 評審會議地點辦公樓二樓會議室評審目的確保質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系持續(xù)適宜性、充分性和有效性，以滿足GB/T19001:2008標(biāo)準(zhǔn)要求和相關(guān)方面期望，提高組織的競爭力和適應(yīng)力。評審會議參加人員公司領(lǐng)導(dǎo)、部門（車間）負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員代表管理評審資料（管理評審輸入）準(zhǔn)備安排序號管理評審資料提供部門完成期限 1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告技術(shù)檢驗科 1月10日 2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況技術(shù)檢驗科 1月10日 3 iso三體系認(rèn)證檢驗統(tǒng)計分析報告技術(shù)檢驗科 1月10日 4 市場分析報告銷售科 1月10日 5 工序質(zhì)量分析報告技術(shù)開發(fā)中心 1月10日 6 生產(chǎn)過程業(yè)績報告生產(chǎn)科 1月10日 7 供方評價報告生產(chǎn)科 1月10日 8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報告技術(shù)檢驗科 1月10日 9 上次管理評審的跟蹤措施實施情況報告技術(shù)檢驗科 1月10日編制：XXX 2011年12月28日批準(zhǔn)： 201
1.1
2.28

dl196602 發(fā)表于 2021-12-06 05:07:06

有輸入材料就幾乎相當(dāng)于整個管理評審了。

輸入材料其實都是企業(yè)秘密，估計沒人會給你提供吧。

不過我可以把某公司的管理評審計劃給你看看。沒有輸入材料，只有標(biāo)題。按標(biāo)題寫材料就行了

望達(dá)公司2011年管理評審計劃

評審會議時間 2011年1月17日下午2：00-5：00

評審會議地點辦公樓二樓會議室

評審目的確保質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系持續(xù)適宜性、充分性和有效性，以滿足GB/T19001:2008標(biāo)準(zhǔn)要求和相關(guān)方面期望，提高組織的競爭力和適應(yīng)力。

評審會議參加人員公司領(lǐng)導(dǎo)、部門（車間）負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員代表

管理評審資料（管理評審輸入）準(zhǔn)備安排

序號管理評審資料提供部門完成期限

1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告技術(shù)檢驗科 1月10日

2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況技術(shù)檢驗科 1月10日

3 iso三體系認(rèn)證檢驗統(tǒng)計分析報告技術(shù)檢驗科 1月10日

4 市場分析報告銷售科 1月10日

5 工序質(zhì)量分析報告技術(shù)開發(fā)中心 1月10日

6 生產(chǎn)過程業(yè)績報告生產(chǎn)科 1月10日

7 供方評價報告生產(chǎn)科 1月10日

8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報告技術(shù)檢驗科 1月10日

9 上次管理評審的跟蹤措施實施情況報告技術(shù)檢驗科 1月10日

編制：XXX 2011年12月28日批準(zhǔn)： 201
1.1
2.28

此生發(fā)表于 2021-12-09 04:36:16

管理評審資料（管理評審輸入）準(zhǔn)備安排：

序號管理評審資料提供部門完成期限

1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告技術(shù)檢驗科。

2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成（包括分解）情況技術(shù)檢驗科。

3 iso三體系認(rèn)證檢驗統(tǒng)計分析報告技術(shù)檢驗科。

4 市場分析報告銷售科。

5 工序質(zhì)量分析報告技術(shù)開發(fā)中心。

6 生產(chǎn)過程業(yè)績報告生產(chǎn)科。

7 供方評價報告生產(chǎn)科。

8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報告技術(shù)檢驗科。

9 上次管理評審的跟蹤措施實施情況報告技術(shù)檢驗科。

豆子君發(fā)表于 2021-12-09 19:34:01

部門下面可以根據(jù)工作模塊和規(guī)模設(shè)置科室，例如質(zhì)量管理部可以設(shè)置質(zhì)量管理體系科，來料檢驗科，綜合科，檢驗科等

坪血蘆硝前茸瀑發(fā)表于 2021-12-15 00:40:17

檢驗科是血液中心進行血液檢驗和質(zhì)量控制的關(guān)鍵部門，其主要職能是嚴(yán)格執(zhí)行《獻血者健康檢查要求》和《血站基本標(biāo)準(zhǔn)》，保質(zhì)保量及時地完成獻血者血液的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT、血型等項目的檢驗，保證了臨床用血的及時、安全、有效。

血液質(zhì)量是血液中心的生命。為了更好地保證血液檢驗的質(zhì)量，檢驗科配備了全自動加樣器AT+2兩臺、RSP 150一臺以及全自動酶標(biāo)分析儀FAME三臺，實現(xiàn)了血液HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT、血型等項目檢驗的自動化。檢驗科使用了衛(wèi)生部臨檢中心的質(zhì)控品對HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒等項目進行室內(nèi)質(zhì)控。檢驗科還建立并認(rèn)真執(zhí)行了ISO9000質(zhì)量管理體系。

檢驗科以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)、良好的業(yè)務(wù)素養(yǎng)、過硬的操作技能，一絲不茍地進行每一份血液標(biāo)本的檢驗，確保臨床輸血安全。為滿足臨床用血需要，檢驗科的工作人員充分發(fā)揮服務(wù)職能，放棄節(jié)日休息時間，不分白周黑夜，隨叫隨到，盡職盡責(zé)地及時完成了血液檢驗工作。

光年以外發(fā)表于 2021-12-15 00:40:27